华南农业大学学报
華南農業大學學報
화남농업대학학보
JOURNAL OF SOUTH CHINA AGRICULTURAL UNIVERSITY
2011年
1期
98-102,107
,共6页
尚毅%董嘉文%孙敏华%黄秋芳%吴玄光%胡奇林
尚毅%董嘉文%孫敏華%黃鞦芳%吳玄光%鬍奇林
상의%동가문%손민화%황추방%오현광%호기림
鹅细小病毒%环介导等温扩增%条件优化
鵝細小病毒%環介導等溫擴增%條件優化
아세소병독%배개도등온확증%조건우화
根据GenBank中登录的鹅细小病毒(GPV)VP3基因序列,利用PrimerExplorer V3软件在序列保守区域没计1套特异识别VP3基因序列中6个不同区段的环介导恒等温扩增(LAMP)引物,并以此套引物建立一种基于LAMP技术的GPV检测方法.结果表明,该方法灵敏度是普通PCR方法的100倍,只能特异性扩增GPV DNA,其引物对于其他常见禽DNA病毒均无特异性扩增.在反应体系中加入SYBR GREEN I染料后,可通过肉眼观察有无荧光直接判定结果.该方法特异性强、灵敏度高,重复性好,为快速检测鹅细小病毒提供了新方法和新思路.
根據GenBank中登錄的鵝細小病毒(GPV)VP3基因序列,利用PrimerExplorer V3軟件在序列保守區域沒計1套特異識彆VP3基因序列中6箇不同區段的環介導恆等溫擴增(LAMP)引物,併以此套引物建立一種基于LAMP技術的GPV檢測方法.結果錶明,該方法靈敏度是普通PCR方法的100倍,隻能特異性擴增GPV DNA,其引物對于其他常見禽DNA病毒均無特異性擴增.在反應體繫中加入SYBR GREEN I染料後,可通過肉眼觀察有無熒光直接判定結果.該方法特異性彊、靈敏度高,重複性好,為快速檢測鵝細小病毒提供瞭新方法和新思路.
근거GenBank중등록적아세소병독(GPV)VP3기인서렬,이용PrimerExplorer V3연건재서렬보수구역몰계1투특이식별VP3기인서렬중6개불동구단적배개도항등온확증(LAMP)인물,병이차투인물건립일충기우LAMP기술적GPV검측방법.결과표명,해방법령민도시보통PCR방법적100배,지능특이성확증GPV DNA,기인물대우기타상견금DNA병독균무특이성확증.재반응체계중가입SYBR GREEN I염료후,가통과육안관찰유무형광직접판정결과.해방법특이성강、령민도고,중복성호,위쾌속검측아세소병독제공료신방법화신사로.
