实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
20期
3643-3645
,共3页
郄文斌%屠伟峰%彭捷%陈茜%陈朝板
郄文斌%屠偉峰%彭捷%陳茜%陳朝闆
극문빈%도위봉%팽첩%진천%진조판
肺损伤%重组人生长激素%再灌注损伤%炎性反应
肺損傷%重組人生長激素%再灌註損傷%炎性反應
폐손상%중조인생장격소%재관주손상%염성반응
目的:观察重组人生长激素(rhGH)对肠道缺血再灌注(GIR)损伤大鼠促炎介质介导性肺损伤的影响.方法:42只Wister大鼠随机分为GIR损伤组和治疗组,每组分为缺血前30 min,再灌注后48 h和72 h3个时相点(n=6).治疗组分别于再灌注后3 h和12 h使用rhGH向大鼠腹壁皮下注射1 U/kg,每间隔12 h追加一次.采用夹闭肠系膜前动脉(60 min)技术复制GIR损伤大鼠模型.观察各时相点:(1)血浆内毒素(LPS)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平的变化;(2)肺组织中髓过氧化酶(MPO)、弹性蛋白酶(NE)、磷脂酶A2(PLA2)活性的变化;(3)肺组织湿干重比值(W/D)的变化.结果:成功复制了大鼠GIR损伤模型,rhGH用药后可引起:(1)血浆LPS和INF-α水平与GIR组比较明显降低(P<0.01或P<0.05);(2)再灌注3 h和12 h用药组肺组织PLA,含量与GIR组比较在再灌注后48 h显著下降(P<0.05,P<0.01),其余时象点MPO、PLA2、NE活性与GIR组比较有不同程度变化,但均无统计学意义;(3)再灌注后3 h用药组肺组织的W/D与GIR组比较有显著差异(P<0.05).结论:rhGH能减轻促炎介质介导性肺损伤,可能与降低GIR损伤大鼠血液中LPS和TNF-α的水平和肺组织中PLA2活性有关.
目的:觀察重組人生長激素(rhGH)對腸道缺血再灌註(GIR)損傷大鼠促炎介質介導性肺損傷的影響.方法:42隻Wister大鼠隨機分為GIR損傷組和治療組,每組分為缺血前30 min,再灌註後48 h和72 h3箇時相點(n=6).治療組分彆于再灌註後3 h和12 h使用rhGH嚮大鼠腹壁皮下註射1 U/kg,每間隔12 h追加一次.採用夾閉腸繫膜前動脈(60 min)技術複製GIR損傷大鼠模型.觀察各時相點:(1)血漿內毒素(LPS)和腫瘤壞死因子(TNF-α)水平的變化;(2)肺組織中髓過氧化酶(MPO)、彈性蛋白酶(NE)、燐脂酶A2(PLA2)活性的變化;(3)肺組織濕榦重比值(W/D)的變化.結果:成功複製瞭大鼠GIR損傷模型,rhGH用藥後可引起:(1)血漿LPS和INF-α水平與GIR組比較明顯降低(P<0.01或P<0.05);(2)再灌註3 h和12 h用藥組肺組織PLA,含量與GIR組比較在再灌註後48 h顯著下降(P<0.05,P<0.01),其餘時象點MPO、PLA2、NE活性與GIR組比較有不同程度變化,但均無統計學意義;(3)再灌註後3 h用藥組肺組織的W/D與GIR組比較有顯著差異(P<0.05).結論:rhGH能減輕促炎介質介導性肺損傷,可能與降低GIR損傷大鼠血液中LPS和TNF-α的水平和肺組織中PLA2活性有關.
목적:관찰중조인생장격소(rhGH)대장도결혈재관주(GIR)손상대서촉염개질개도성폐손상적영향.방법:42지Wister대서수궤분위GIR손상조화치료조,매조분위결혈전30 min,재관주후48 h화72 h3개시상점(n=6).치료조분별우재관주후3 h화12 h사용rhGH향대서복벽피하주사1 U/kg,매간격12 h추가일차.채용협폐장계막전동맥(60 min)기술복제GIR손상대서모형.관찰각시상점:(1)혈장내독소(LPS)화종류배사인자(TNF-α)수평적변화;(2)폐조직중수과양화매(MPO)、탄성단백매(NE)、린지매A2(PLA2)활성적변화;(3)폐조직습간중비치(W/D)적변화.결과:성공복제료대서GIR손상모형,rhGH용약후가인기:(1)혈장LPS화INF-α수평여GIR조비교명현강저(P<0.01혹P<0.05);(2)재관주3 h화12 h용약조폐조직PLA,함량여GIR조비교재재관주후48 h현저하강(P<0.05,P<0.01),기여시상점MPO、PLA2、NE활성여GIR조비교유불동정도변화,단균무통계학의의;(3)재관주후3 h용약조폐조직적W/D여GIR조비교유현저차이(P<0.05).결론:rhGH능감경촉염개질개도성폐손상,가능여강저GIR손상대서혈액중LPS화TNF-α적수평화폐조직중PLA2활성유관.