中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
27期
5053-5057
,共5页
温冰%颛孙永勋%颜富德%陈瑞%张蔚%冯素玲%李建国
溫冰%顓孫永勛%顏富德%陳瑞%張蔚%馮素玲%李建國
온빙%전손영훈%안부덕%진서%장위%풍소령%리건국
血红素加氧酶1%间充质干细胞%调节性T%细胞%哮喘%免疫调节
血紅素加氧酶1%間充質榦細胞%調節性T%細胞%哮喘%免疫調節
혈홍소가양매1%간충질간세포%조절성T%세포%효천%면역조절
背景:上调CD4+CD25+CD127low/-调节性T 细胞是目前治疗哮喘的新靶点.骨髓间充质干细胞在体外可上调正常人外周血的调节性T 细胞,但机制尚未明确.目的:观察血红素加氧酶1 对间充质干细胞上调哮喘患者外周血CD4+CD25+CD127low/-调节性T 细胞的影响.方法:分别加入0,15,30,45,60 μmol/L 氯化高铁血红素和0,5,10,15,20 μmol/L 锌-原卟啉对骨髓间充质干细胞进行预处理,荧光定量PCR检测各组间充质干细胞中血红素加氧酶1 mRNA 的表达量.密度梯度离心法分离哮喘急性发作期患者和健康对照者的外周血单个核细胞,分别与经氯化高铁血红素预处理、经锌-原卟啉预处理、不经预处理的间充质干细胞共孵育,加入植物血凝素反应72 h,流式细胞仪检测各组CD4+CD25+CD127low/-调节性T 细胞占CD4+T 细胞的比例.结果与结论:人骨髓间充质干细胞中有血红素加氧酶1 表达,其表达在体外可被诱导和抑制.间充质干细胞中血红素加氧酶1 mRNA 的表达量随氯化高铁血红素浓度增加而增加(P < 0.05),随锌-原卟啉浓度增加而减少(P < 0.05),具有剂量依赖性.间充质干细胞在体外可提高哮喘患者和健康对照者CD4+CD25+CD127low/-调节性T 细胞的水平(P < 0.01),诱导间充质干细胞中血红素加氧酶1 的表达可使共孵育后CD4+CD25+CD127low/-调节性T细胞水平提高(P < 0.01),抑制间充质干细胞中血红素加氧酶1 的表达可使共孵育后CD4+CD25+CD127low/-调节性T 细胞的水平降低(P < 0.01),但仍高于对照组(P <0.01).提示骨髓间充质干细胞部分通过血红素加氧酶1 上调哮喘患者外周血CD4+CD25+CD127low/-调节性T 细胞.
揹景:上調CD4+CD25+CD127low/-調節性T 細胞是目前治療哮喘的新靶點.骨髓間充質榦細胞在體外可上調正常人外週血的調節性T 細胞,但機製尚未明確.目的:觀察血紅素加氧酶1 對間充質榦細胞上調哮喘患者外週血CD4+CD25+CD127low/-調節性T 細胞的影響.方法:分彆加入0,15,30,45,60 μmol/L 氯化高鐵血紅素和0,5,10,15,20 μmol/L 鋅-原卟啉對骨髓間充質榦細胞進行預處理,熒光定量PCR檢測各組間充質榦細胞中血紅素加氧酶1 mRNA 的錶達量.密度梯度離心法分離哮喘急性髮作期患者和健康對照者的外週血單箇覈細胞,分彆與經氯化高鐵血紅素預處理、經鋅-原卟啉預處理、不經預處理的間充質榦細胞共孵育,加入植物血凝素反應72 h,流式細胞儀檢測各組CD4+CD25+CD127low/-調節性T 細胞佔CD4+T 細胞的比例.結果與結論:人骨髓間充質榦細胞中有血紅素加氧酶1 錶達,其錶達在體外可被誘導和抑製.間充質榦細胞中血紅素加氧酶1 mRNA 的錶達量隨氯化高鐵血紅素濃度增加而增加(P < 0.05),隨鋅-原卟啉濃度增加而減少(P < 0.05),具有劑量依賴性.間充質榦細胞在體外可提高哮喘患者和健康對照者CD4+CD25+CD127low/-調節性T 細胞的水平(P < 0.01),誘導間充質榦細胞中血紅素加氧酶1 的錶達可使共孵育後CD4+CD25+CD127low/-調節性T細胞水平提高(P < 0.01),抑製間充質榦細胞中血紅素加氧酶1 的錶達可使共孵育後CD4+CD25+CD127low/-調節性T 細胞的水平降低(P < 0.01),但仍高于對照組(P <0.01).提示骨髓間充質榦細胞部分通過血紅素加氧酶1 上調哮喘患者外週血CD4+CD25+CD127low/-調節性T 細胞.
배경:상조CD4+CD25+CD127low/-조절성T 세포시목전치료효천적신파점.골수간충질간세포재체외가상조정상인외주혈적조절성T 세포,단궤제상미명학.목적:관찰혈홍소가양매1 대간충질간세포상조효천환자외주혈CD4+CD25+CD127low/-조절성T 세포적영향.방법:분별가입0,15,30,45,60 μmol/L 록화고철혈홍소화0,5,10,15,20 μmol/L 자-원계람대골수간충질간세포진행예처리,형광정량PCR검측각조간충질간세포중혈홍소가양매1 mRNA 적표체량.밀도제도리심법분리효천급성발작기환자화건강대조자적외주혈단개핵세포,분별여경록화고철혈홍소예처리、경자-원계람예처리、불경예처리적간충질간세포공부육,가입식물혈응소반응72 h,류식세포의검측각조CD4+CD25+CD127low/-조절성T 세포점CD4+T 세포적비례.결과여결론:인골수간충질간세포중유혈홍소가양매1 표체,기표체재체외가피유도화억제.간충질간세포중혈홍소가양매1 mRNA 적표체량수록화고철혈홍소농도증가이증가(P < 0.05),수자-원계람농도증가이감소(P < 0.05),구유제량의뢰성.간충질간세포재체외가제고효천환자화건강대조자CD4+CD25+CD127low/-조절성T 세포적수평(P < 0.01),유도간충질간세포중혈홍소가양매1 적표체가사공부육후CD4+CD25+CD127low/-조절성T세포수평제고(P < 0.01),억제간충질간세포중혈홍소가양매1 적표체가사공부육후CD4+CD25+CD127low/-조절성T 세포적수평강저(P < 0.01),단잉고우대조조(P <0.01).제시골수간충질간세포부분통과혈홍소가양매1 상조효천환자외주혈CD4+CD25+CD127low/-조절성T 세포.