CAJ | 학술논문

目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)对移植肾缺血再灌注损伤(IRI)模型修复的保护作用及其作用机制.方法 (1)采用密度梯度离心法结合贴壁分离法分离培养纯化SD 大鼠骨髓MSCs,观察其形态,流式细胞仪检测细胞表面标记,检测骨髓MSCs 向成骨和成脂细胞分化的潜能;(2)成年雌性SD 大鼠28 只,随机分组:正常对照组(n = 6),假手术对照组(n = 6),移植肾IRI 组(n = 8),经尾静脉输注间充质干细胞(MSCs)移植肾IRI组(n = 8).检测肾功能指标血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平变化,评定肾小管的凋亡指数和增殖指数,测定肾组织起氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及微量丙二醛(MDA)水平,以及对肾脏病理学变化进行观察.结果 (1)分离培养的骨髓MSCs 纯度高、生物学特征稳定;(2)移植肾 IRI 组肾功能指标[BUN (36.9 ± 4.8)mmol/L,Scr (279.9 ± 22.6)mmol/L]、氧化应激指标明显升高,组织形态学出现肾间质水肿明显,肾小管上皮细胞空泡样变性,近曲小管管壁肿胀,管腔变小.而经尾静脉输注MSCs 移植肾IRI组大鼠肾功能指标[BUN (22.6 ± 7.8)mmol/L,Scr (223.6 ± 26.7)μmol/L] 和氧化应激指标得到明显改善(F = 57.616,243.789,P < 0.001),组织形态学肾小管上皮细胞细胞核固缩、碎裂和溶解等细胞坏死和变性征象明显减轻,肾小管上皮细胞增殖指数(PI)高于 IRI 组,肾小管上皮细胞凋亡指数(AI)低于IRI 组,两组间差异有统计学意义(F = 23.689,P < 0.001).结论骨髓MSCs 输注能促进肾脏 IRI 损伤后肾脏细胞增殖,抑制肾脏细胞凋亡,降低血清Cr和BUN,在一定程度上促进 IRI 后肾功能的恢复,通过抑制氧自由基的生成减轻肾组织的损伤程度,改善肾功能.
목적 탐토골수간충질간세포(MSCs)대이식신결혈재관주손상(IRI)모형수복적보호작용급기작용궤제.방법 (1)채용밀도제도리심법결합첩벽분리법분리배양순화SD 대서골수MSCs,관찰기형태,류식세포의검측세포표면표기,검측골수MSCs 향성골화성지세포분화적잠능;(2)성년자성SD 대서28 지,수궤분조:정상대조조(n = 6),가수술대조조(n = 6),이식신IRI 조(n = 8),경미정맥수주간충질간세포(MSCs)이식신IRI조(n = 8).검측신공능지표혈뇨소담(BUN)화기항(Cr)수평변화,평정신소관적조망지수화증식지수,측정신조직기양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)활성급미량병이철(MDA)수평,이급대신장병이학변화진행관찰.결과 (1)분리배양적골수MSCs 순도고、생물학특정은정;(2)이식신 IRI 조신공능지표[BUN (36.9 ± 4.8)mmol/L,Scr (279.9 ± 22.6)mmol/L]、양화응격지표명현승고,조직형태학출현신간질수종명현,신소관상피세포공포양변성,근곡소관관벽종창,관강변소.이경미정맥수주MSCs 이식신IRI조대서신공능지표[BUN (22.6 ± 7.8)mmol/L,Scr (223.6 ± 26.7)μmol/L] 화양화응격지표득도명현개선(F = 57.616,243.789,P < 0.001),조직형태학신소관상피세포세포핵고축、쇄렬화용해등세포배사화변성정상명현감경,신소관상피세포증식지수(PI)고우 IRI 조,신소관상피세포조망지수(AI)저우IRI 조,량조간차이유통계학의의(F = 23.689,P < 0.001).결론 골수MSCs 수주능촉진신장 IRI 손상후신장세포증식,억제신장세포조망,강저혈청Cr화BUN,재일정정도상촉진 IRI 후신공능적회복,통과억제양자유기적생성감경신조직적손상정도,개선신공능.