生物医学工程与临床
生物醫學工程與臨床
생물의학공정여림상
BIOMEDICAL ENGINEERING AND CLINICAL MEDICINE
2005年
5期
301-304
,共4页
韩俊领%赵英新%武文杰%伍盛举%杨俊晔%邱录贵
韓俊領%趙英新%武文傑%伍盛舉%楊俊曄%邱錄貴
한준령%조영신%무문걸%오성거%양준엽%구록귀
脐带血%造血干细胞%分离%冷冻保存
臍帶血%造血榦細胞%分離%冷凍保存
제대혈%조혈간세포%분리%냉동보존
目的探讨为临床移植有效地分离和冷冻保存无关供者脐带血中的造血干细胞的方法.方法将由普通或改进的两种不同采集袋采集的脐带血,用两步离心法分离、浓缩脐带血中的有核细胞,用BioArchive System(生物档案系统)或常规的程控降温系统将之冷冻,保存在-196℃液氮中.用流式细胞术和细胞培养法检测脐带血中的CD34+细胞和造血祖细胞含量.结果脐带血用改进的采集袋分离后,有核细胞和红细胞的回收率分别为86.4%±4.6%和44.2%±9.6%,而普通采集袋的回收率为78.4%±7.9%和49.8%±11.7%;将富含有核细胞悬液的体积浓缩到20 ml时,有核细胞和红细胞的回收率分别为74.62±9.3%和34.9%±19.1%,浓缩体积为32 ml回收率为86.4%±4.6%和45.1%±7.8%,但两者的CD34+细胞和造血祖细胞的回收率无统计学意义;冷冻脐带血融化后有核细胞、CD34+细胞和CFU-C回收率分别为84.2%±10.1%、96.0%±21.8%和115.1%±23.3%.苔盼蓝拒染率93.8%±4.4%.结论改进的采集袋能够明显提高有核细胞回收率.采用两步离心法和两种冻存方法能够有效地富集和冻存脐带血中的造血干细胞.
目的探討為臨床移植有效地分離和冷凍保存無關供者臍帶血中的造血榦細胞的方法.方法將由普通或改進的兩種不同採集袋採集的臍帶血,用兩步離心法分離、濃縮臍帶血中的有覈細胞,用BioArchive System(生物檔案繫統)或常規的程控降溫繫統將之冷凍,保存在-196℃液氮中.用流式細胞術和細胞培養法檢測臍帶血中的CD34+細胞和造血祖細胞含量.結果臍帶血用改進的採集袋分離後,有覈細胞和紅細胞的迴收率分彆為86.4%±4.6%和44.2%±9.6%,而普通採集袋的迴收率為78.4%±7.9%和49.8%±11.7%;將富含有覈細胞懸液的體積濃縮到20 ml時,有覈細胞和紅細胞的迴收率分彆為74.62±9.3%和34.9%±19.1%,濃縮體積為32 ml迴收率為86.4%±4.6%和45.1%±7.8%,但兩者的CD34+細胞和造血祖細胞的迴收率無統計學意義;冷凍臍帶血融化後有覈細胞、CD34+細胞和CFU-C迴收率分彆為84.2%±10.1%、96.0%±21.8%和115.1%±23.3%.苔盼藍拒染率93.8%±4.4%.結論改進的採集袋能夠明顯提高有覈細胞迴收率.採用兩步離心法和兩種凍存方法能夠有效地富集和凍存臍帶血中的造血榦細胞.
목적탐토위림상이식유효지분리화냉동보존무관공자제대혈중적조혈간세포적방법.방법장유보통혹개진적량충불동채집대채집적제대혈,용량보리심법분리、농축제대혈중적유핵세포,용BioArchive System(생물당안계통)혹상규적정공강온계통장지냉동,보존재-196℃액담중.용류식세포술화세포배양법검측제대혈중적CD34+세포화조혈조세포함량.결과제대혈용개진적채집대분리후,유핵세포화홍세포적회수솔분별위86.4%±4.6%화44.2%±9.6%,이보통채집대적회수솔위78.4%±7.9%화49.8%±11.7%;장부함유핵세포현액적체적농축도20 ml시,유핵세포화홍세포적회수솔분별위74.62±9.3%화34.9%±19.1%,농축체적위32 ml회수솔위86.4%±4.6%화45.1%±7.8%,단량자적CD34+세포화조혈조세포적회수솔무통계학의의;냉동제대혈융화후유핵세포、CD34+세포화CFU-C회수솔분별위84.2%±10.1%、96.0%±21.8%화115.1%±23.3%.태반람거염솔93.8%±4.4%.결론개진적채집대능구명현제고유핵세포회수솔.채용량보리심법화량충동존방법능구유효지부집화동존제대혈중적조혈간세포.
