微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2006年
5期
40-43
,共4页
董兴丽%王菁华%宋纯%戢玉环%田野%金连弘%李呼伦
董興麗%王菁華%宋純%戢玉環%田野%金連弘%李呼倫
동흥려%왕정화%송순%집옥배%전야%금련홍%리호륜
失重%NK细胞%旋转式细胞培养系统%生物学活性
失重%NK細胞%鏇轉式細胞培養繫統%生物學活性
실중%NK세포%선전식세포배양계통%생물학활성
建立在失重环境下NK细胞的培养体系,探讨失重培养条件对NK细胞活性的影响.取C57BL/6小鼠脾,分离NK细胞,在正常重力和失重状态下旋转细胞两种培养体系中培养NK细胞 48 h.以Yac-1细胞为靶细胞,采用MTT法检测其杀伤活性;半定量PCR分析穿孔素、颗粒酶的转录水平.与正常重力培养对照相比,失重培养的NK细胞杀伤活性显著降低,其穿孔素和颗粒酶B的转录水平均显著低于正常重力培养组,穿孔素/GAPDH结果为失重培养组0.625±0.042;正常重力培养组1.054±0.036(P＜0.01);得到颗粒酶B/GAPDH结果为失重培养组0.700±0.042;正常重力培养组1.068±0.058(P＜0.01).成功建立了NK细胞体外培养体系,在失重环境下NK细胞杀伤活性降低.
建立在失重環境下NK細胞的培養體繫,探討失重培養條件對NK細胞活性的影響.取C57BL/6小鼠脾,分離NK細胞,在正常重力和失重狀態下鏇轉細胞兩種培養體繫中培養NK細胞 48 h.以Yac-1細胞為靶細胞,採用MTT法檢測其殺傷活性;半定量PCR分析穿孔素、顆粒酶的轉錄水平.與正常重力培養對照相比,失重培養的NK細胞殺傷活性顯著降低,其穿孔素和顆粒酶B的轉錄水平均顯著低于正常重力培養組,穿孔素/GAPDH結果為失重培養組0.625±0.042;正常重力培養組1.054±0.036(P＜0.01);得到顆粒酶B/GAPDH結果為失重培養組0.700±0.042;正常重力培養組1.068±0.058(P＜0.01).成功建立瞭NK細胞體外培養體繫,在失重環境下NK細胞殺傷活性降低.
건립재실중배경하NK세포적배양체계,탐토실중배양조건대NK세포활성적영향.취C57BL/6소서비,분리NK세포,재정상중력화실중상태하선전세포량충배양체계중배양NK세포 48 h.이Yac-1세포위파세포,채용MTT법검측기살상활성;반정량PCR분석천공소、과립매적전록수평.여정상중력배양대조상비,실중배양적NK세포살상활성현저강저,기천공소화과립매B적전록수평균현저저우정상중력배양조,천공소/GAPDH결과위실중배양조0.625±0.042;정상중력배양조1.054±0.036(P＜0.01);득도과립매B/GAPDH결과위실중배양조0.700±0.042;정상중력배양조1.068±0.058(P＜0.01).성공건립료NK세포체외배양체계,재실중배경하NK세포살상활성강저.
