CAJ | 학술논문

目的:观察不同浓度氟化物在不同时间段对成纤维细胞和成骨细胞中转化生长因子β(TGF-β)和Smad2/3表达的影响.方法:将成纤维细胞和成骨细胞各分7个染氟组(0、0.0001、0.001、0.1、1、10和20 mg·L-1),在5个染氟时间段(2 、4、24、48 和72 h)采集细胞培养上清,应用酶联免疫吸附(ELISA)法检测TGF-β和Smad2/3含量,应用RT-PCR方法检测染氟48 h细胞 TGF-β mRNA 的表达.结果:与染氟0 mg·L-1组比较,氟作用2 h的0.001、0.1、1、10 和20 mg·L-1组和氟作用4 h的0.0001、0.001、0.1、10 和20 mg·L-1组成纤维细胞TGF-β蛋白表达明显降低(P＜0.01或P＜0.05);染氟48 h 时1和20 mg·L-1组成纤维细胞TGF-β mRNA表达有所增强,染氟2～24 h时Smad2/3表达多呈上升趋势,但差异无显著性(P＞0.05);成骨细胞染氟48 h时0.0001、0.001和1 mg·L-1组TGF-β蛋白表达增强(P＜0.01或P＜0.05),TGF-β mRNA的表达呈增强趋势;染氟成骨细胞Smad2/3表达多呈上升趋势,其中染氟48 h 的20 mg·L-1组表达明显升高(P＜0.01).结论:染氟对成纤维细胞和成骨细胞TGF-β表达具有不同的作用特点,TGF-β在成纤维细胞成骨表型转换过程中可能起重要作用.
목적:관찰불동농도불화물재불동시간단대성섬유세포화성골세포중전화생장인자β(TGF-β)화Smad2/3표체적영향.방법:장성섬유세포화성골세포각분7개염불조(0、0.0001、0.001、0.1、1、10화20 mg·L-1),재5개염불시간단(2 、4、24、48 화72 h)채집세포배양상청,응용매련면역흡부(ELISA)법검측TGF-β화Smad2/3함량,응용RT-PCR방법검측염불48 h세포 TGF-β mRNA 적표체.결과:여염불0 mg·L-1조비교,불작용2 h적0.001、0.1、1、10 화20 mg·L-1조화불작용4 h적0.0001、0.001、0.1、10 화20 mg·L-1조성섬유세포TGF-β단백표체명현강저(P＜0.01혹P＜0.05);염불48 h 시1화20 mg·L-1조성섬유세포TGF-β mRNA표체유소증강,염불2～24 h시Smad2/3표체다정상승추세,단차이무현저성(P＞0.05);성골세포염불48 h시0.0001、0.001화1 mg·L-1조TGF-β단백표체증강(P＜0.01혹P＜0.05),TGF-β mRNA적표체정증강추세;염불성골세포Smad2/3표체다정상승추세,기중염불48 h 적20 mg·L-1조표체명현승고(P＜0.01).결론:염불대성섬유세포화성골세포TGF-β표체구유불동적작용특점,TGF-β재성섬유세포성골표형전환과정중가능기중요작용.