中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
10期
777-779
,共3页
李洪霞%蒋秀荣%侯士果%王书妍%谷学新
李洪霞%蔣秀榮%侯士果%王書妍%穀學新
리홍하%장수영%후사과%왕서연%곡학신
毛细管区带电泳%马钱子%士的宁%马钱子碱
毛細管區帶電泳%馬錢子%士的寧%馬錢子堿
모세관구대전영%마전자%사적저%마전자감
目的建立马钱子药材中生物碱质量控制的方法.方法利用毛细管区带电泳法,以未涂层石英毛细管(75 μm×50cm)为分离通道,80 mmol·L-1Tris-H3BO3(醋酸调pH至4.0)为运行缓冲溶液,分离电压23 kV,进样3.45×103Pa,10 s;柱温25℃;DAD检测波长214 nm.结果士的宁和马钱子碱的浓度均在1.0～120mg·L-1内呈良好线性关系,r分别为0.999 9和0.999 7;加样回收率分别为96.57%(RSD=1.73%)和102.04%(RSD=1.62%);最低检测限分别为0.490 mg·L-1和0.957 mg·L-1.结论实验证明利用毛细管区带电泳法,马钱子药材中士的宁和马钱子碱能够与其他组分得到很好的分离,方法简单、快速,可作为中药材中有效成分质量控制的方法.
目的建立馬錢子藥材中生物堿質量控製的方法.方法利用毛細管區帶電泳法,以未塗層石英毛細管(75 μm×50cm)為分離通道,80 mmol·L-1Tris-H3BO3(醋痠調pH至4.0)為運行緩遲溶液,分離電壓23 kV,進樣3.45×103Pa,10 s;柱溫25℃;DAD檢測波長214 nm.結果士的寧和馬錢子堿的濃度均在1.0～120mg·L-1內呈良好線性關繫,r分彆為0.999 9和0.999 7;加樣迴收率分彆為96.57%(RSD=1.73%)和102.04%(RSD=1.62%);最低檢測限分彆為0.490 mg·L-1和0.957 mg·L-1.結論實驗證明利用毛細管區帶電泳法,馬錢子藥材中士的寧和馬錢子堿能夠與其他組分得到很好的分離,方法簡單、快速,可作為中藥材中有效成分質量控製的方法.
목적건립마전자약재중생물감질량공제적방법.방법이용모세관구대전영법,이미도층석영모세관(75 μm×50cm)위분리통도,80 mmol·L-1Tris-H3BO3(작산조pH지4.0)위운행완충용액,분리전압23 kV,진양3.45×103Pa,10 s;주온25℃;DAD검측파장214 nm.결과사적저화마전자감적농도균재1.0～120mg·L-1내정량호선성관계,r분별위0.999 9화0.999 7;가양회수솔분별위96.57%(RSD=1.73%)화102.04%(RSD=1.62%);최저검측한분별위0.490 mg·L-1화0.957 mg·L-1.결론실험증명이용모세관구대전영법,마전자약재중사적저화마전자감능구여기타조분득도흔호적분리,방법간단、쾌속,가작위중약재중유효성분질량공제적방법.
