光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2007年
3期
471-476
,共6页
林旭聪%郭良洽%张丽盆%谢增鸿
林旭聰%郭良洽%張麗盆%謝增鴻
림욱총%곽량흡%장려분%사증홍
磺酸吲噪菁染料%荧光分析%蛋白质
磺痠吲譟菁染料%熒光分析%蛋白質
광산신조정염료%형광분석%단백질
研究了一种新型磺酸吲哚菁染料的荧光光谱并应用于蛋白质分析.结果表明,随着染料浓度增大,染料发生J聚合,荧光峰从564nm红移至605nm.当染料处于较低浓度时,离子强度影响不明显,而在较高浓度,J聚合增强,荧光增强变化明显;乙醇有机试剂显著增强染料荧光,并发生红移.应用于蛋白质分析,染料荧光强度随牛血清蛋白BSA或人血清蛋白HSA的增加而显著增强,在最优条件下,染料荧光强度与蛋白质浓度成良好线性关系,BSA线性范围为0.20-6.00μg/mL,检出限为0.08μg/mL;HSA线性范围为0.20-6.00μg/mL,检出限为0.1μg/mL.
研究瞭一種新型磺痠吲哚菁染料的熒光光譜併應用于蛋白質分析.結果錶明,隨著染料濃度增大,染料髮生J聚閤,熒光峰從564nm紅移至605nm.噹染料處于較低濃度時,離子彊度影響不明顯,而在較高濃度,J聚閤增彊,熒光增彊變化明顯;乙醇有機試劑顯著增彊染料熒光,併髮生紅移.應用于蛋白質分析,染料熒光彊度隨牛血清蛋白BSA或人血清蛋白HSA的增加而顯著增彊,在最優條件下,染料熒光彊度與蛋白質濃度成良好線性關繫,BSA線性範圍為0.20-6.00μg/mL,檢齣限為0.08μg/mL;HSA線性範圍為0.20-6.00μg/mL,檢齣限為0.1μg/mL.
연구료일충신형광산신타정염료적형광광보병응용우단백질분석.결과표명,수착염료농도증대,염료발생J취합,형광봉종564nm홍이지605nm.당염료처우교저농도시,리자강도영향불명현,이재교고농도,J취합증강,형광증강변화명현;을순유궤시제현저증강염료형광,병발생홍이.응용우단백질분석,염료형광강도수우혈청단백BSA혹인혈청단백HSA적증가이현저증강,재최우조건하,염료형광강도여단백질농도성량호선성관계,BSA선성범위위0.20-6.00μg/mL,검출한위0.08μg/mL;HSA선성범위위0.20-6.00μg/mL,검출한위0.1μg/mL.
