中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2007年
7期
725-726
,共2页
肝脂清胶囊%大黄素%大黄酚%高效液相色谱法
肝脂清膠囊%大黃素%大黃酚%高效液相色譜法
간지청효낭%대황소%대황분%고효액상색보법
目的:建立肝脂清胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以waters ODS C18柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 ml·min-1,柱温室温.结果:大黄素在13.84～83.04 ng(r=0.999 8),大黄酚在27.92～167.52 ng(r=0.999 8)范围内呈良好线性关系,平均回收率大黄素为99.47%、RSD为1.11%;大黄酚99.60%,RSD为1.09%.结论:本方法简便,准确,重现性好,为控制肝脂清胶囊的质量提供了科学依据.
目的:建立肝脂清膠囊中大黃素、大黃酚的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法,以waters ODS C18柱為固定相,甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15)為流動相,檢測波長254 nm,流速1.0 ml·min-1,柱溫室溫.結果:大黃素在13.84～83.04 ng(r=0.999 8),大黃酚在27.92～167.52 ng(r=0.999 8)範圍內呈良好線性關繫,平均迴收率大黃素為99.47%、RSD為1.11%;大黃酚99.60%,RSD為1.09%.結論:本方法簡便,準確,重現性好,為控製肝脂清膠囊的質量提供瞭科學依據.
목적:건립간지청효낭중대황소、대황분적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법,이waters ODS C18주위고정상,갑순-0.1%린산용액(85:15)위류동상,검측파장254 nm,류속1.0 ml·min-1,주온실온.결과:대황소재13.84～83.04 ng(r=0.999 8),대황분재27.92～167.52 ng(r=0.999 8)범위내정량호선성관계,평균회수솔대황소위99.47%、RSD위1.11%;대황분99.60%,RSD위1.09%.결론:본방법간편,준학,중현성호,위공제간지청효낭적질량제공료과학의거.
