中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2007年
7期
544-547
,共4页
手性高效液相色谱法%手性拆分%氟比洛芬%班布特罗
手性高效液相色譜法%手性拆分%氟比洛芬%班佈特囉
수성고효액상색보법%수성탁분%불비락분%반포특라
目的 建立氟比洛芬、班布特罗等14种手性药物的高效液相色谱手性拆分方法.方法 利用chiralpak AD手性柱,以正已烷-乙醇为流动相基本成分,调整两者不同比例和添加不同量的三氟乙酸(TFA)或三乙胺(TEA),对氟比洛芬、酮洛芬、扁桃酸、氟伐他汀、邻氯扁桃酸、依托度酸、布洛芬、萘普生等8个酸性手性药物,和班布特罗、普罗帕酮、西替利嗪、非洛地平、尼群地平、尼莫地平等6个碱性手性药物进行了拆分研究.考察了流动相中正已烷和乙醇的比例、TFA或TEA添加量对手性分离的影响.结果 在一定色谱条件下,被检样品中大部分手性药物的两个对映体实现了较好分离.在正已烷-乙醇流动相系统中,正已烷含量为90%～99%,TFA含量为0.1%～0.3%的条件下,氟比洛芬、酮洛芬、扁桃酸、氟伐他汀、邻氯扁桃酸、依托度酸、布洛芬两对映体间的分离度(Rs)分别为11.0,12.5,4.70,5.30,1.90,1.50,1.60.但萘普生的两个对映体在上述各条件下始终未获得分离.在正已烷-乙醇-TEA(40:60:0.05)流动相体系中,逐渐提高正已烷比例和TEA含量,普罗帕酮、西替利嗪、班布特罗、尼群地平、非洛地平的两个对映体色谱峰达到基线分离,分离度分别为8.20,3.0,1.90,1.90和1.60.但尼莫地平始终未获分离.结论 建立的手性HPLC能有效拆分氟比洛芬、班布特罗等12个手性药物对映体.
目的 建立氟比洛芬、班佈特囉等14種手性藥物的高效液相色譜手性拆分方法.方法 利用chiralpak AD手性柱,以正已烷-乙醇為流動相基本成分,調整兩者不同比例和添加不同量的三氟乙痠(TFA)或三乙胺(TEA),對氟比洛芬、酮洛芬、扁桃痠、氟伐他汀、鄰氯扁桃痠、依託度痠、佈洛芬、萘普生等8箇痠性手性藥物,和班佈特囉、普囉帕酮、西替利嗪、非洛地平、尼群地平、尼莫地平等6箇堿性手性藥物進行瞭拆分研究.攷察瞭流動相中正已烷和乙醇的比例、TFA或TEA添加量對手性分離的影響.結果 在一定色譜條件下,被檢樣品中大部分手性藥物的兩箇對映體實現瞭較好分離.在正已烷-乙醇流動相繫統中,正已烷含量為90%～99%,TFA含量為0.1%～0.3%的條件下,氟比洛芬、酮洛芬、扁桃痠、氟伐他汀、鄰氯扁桃痠、依託度痠、佈洛芬兩對映體間的分離度(Rs)分彆為11.0,12.5,4.70,5.30,1.90,1.50,1.60.但萘普生的兩箇對映體在上述各條件下始終未穫得分離.在正已烷-乙醇-TEA(40:60:0.05)流動相體繫中,逐漸提高正已烷比例和TEA含量,普囉帕酮、西替利嗪、班佈特囉、尼群地平、非洛地平的兩箇對映體色譜峰達到基線分離,分離度分彆為8.20,3.0,1.90,1.90和1.60.但尼莫地平始終未穫分離.結論 建立的手性HPLC能有效拆分氟比洛芬、班佈特囉等12箇手性藥物對映體.
목적 건립불비락분、반포특라등14충수성약물적고효액상색보수성탁분방법.방법 이용chiralpak AD수성주,이정이완-을순위류동상기본성분,조정량자불동비례화첨가불동량적삼불을산(TFA)혹삼을알(TEA),대불비락분、동락분、편도산、불벌타정、린록편도산、의탁도산、포락분、내보생등8개산성수성약물,화반포특라、보라파동、서체리진、비락지평、니군지평、니막지평등6개감성수성약물진행료탁분연구.고찰료류동상중정이완화을순적비례、TFA혹TEA첨가량대수성분리적영향.결과 재일정색보조건하,피검양품중대부분수성약물적량개대영체실현료교호분리.재정이완-을순류동상계통중,정이완함량위90%～99%,TFA함량위0.1%～0.3%적조건하,불비락분、동락분、편도산、불벌타정、린록편도산、의탁도산、포락분량대영체간적분리도(Rs)분별위11.0,12.5,4.70,5.30,1.90,1.50,1.60.단내보생적량개대영체재상술각조건하시종미획득분리.재정이완-을순-TEA(40:60:0.05)류동상체계중,축점제고정이완비례화TEA함량,보라파동、서체리진、반포특라、니군지평、비락지평적량개대영체색보봉체도기선분리,분리도분별위8.20,3.0,1.90,1.90화1.60.단니막지평시종미획분리.결론 건립적수성HPLC능유효탁분불비락분、반포특라등12개수성약물대영체.
