中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2007年
44期
8916-8919
,共4页
郝玉通%陈纯海%杨学森%张广斌%余争平
郝玉通%陳純海%楊學森%張廣斌%餘爭平
학옥통%진순해%양학삼%장엄빈%여쟁평
电磁辐射%小胶质细胞%活化%分泌功能
電磁輻射%小膠質細胞%活化%分泌功能
전자복사%소효질세포%활화%분비공능
目的:一定量的电磁辐射可引起中枢神经系统神经元的损伤,但其对小胶质细胞的影响尚不清楚.实验观察电磁辐射对小胶质细胞活化状态以及分泌功能的影响,揭示电磁辐射对小胶质细胞及中枢神经损伤的效应关系.方法:实验于2006-08/2007-05在解放军第三军医大学电磁辐射医学防护教育部重点实验室完成.取体外培养的N9小胶质细胞接受X波段脉冲波,平均功率密度为90 mW/cm2的电磁波,一次性照射20 min,在辐照后0,1,3,6,12,24 h等6个时相点观察活化的N9细胞形态学,采用免疫组化的方法观察OX-42的表达情况,用酶联兔疫吸附测定方法检测N9细胞培养上清液中肿瘤坏死因子α的水平,采用硝酸还原酶法检测培养上清液中NO浓度.以未接受电磁波辐照的N9小胶质细胞为假辐照组进行对照.结果:①电磁辐射后3 h N 9小胶质细胞OX-42表达开始明显增强,并一直持续到辐照后24 h,细胞形态由静息状态转变为激活状态;②NO的浓度在辐照后1 h开始升高(P<0.05),到辐照后6 h达到峰值(P<0.01),12 h后趋于恢复,24 h后再次明显升高(P<0.05).③肿瘤坏死因子α水平辐照3 h后显著升高(P<0.01),并一直持续到12 h,到辐射后24 h又再次升高,并达到峰值(P<0.01).结论:电磁辐射辐照可明显诱导小胶质细胞激活,活化后的小胶质细胞分泌NO、肿瘤坏死因子α等细胞因子的功能增强,分泌大量细胞因子反馈调节引起辐射后期的小胶质细胞激活.
目的:一定量的電磁輻射可引起中樞神經繫統神經元的損傷,但其對小膠質細胞的影響尚不清楚.實驗觀察電磁輻射對小膠質細胞活化狀態以及分泌功能的影響,揭示電磁輻射對小膠質細胞及中樞神經損傷的效應關繫.方法:實驗于2006-08/2007-05在解放軍第三軍醫大學電磁輻射醫學防護教育部重點實驗室完成.取體外培養的N9小膠質細胞接受X波段脈遲波,平均功率密度為90 mW/cm2的電磁波,一次性照射20 min,在輻照後0,1,3,6,12,24 h等6箇時相點觀察活化的N9細胞形態學,採用免疫組化的方法觀察OX-42的錶達情況,用酶聯兔疫吸附測定方法檢測N9細胞培養上清液中腫瘤壞死因子α的水平,採用硝痠還原酶法檢測培養上清液中NO濃度.以未接受電磁波輻照的N9小膠質細胞為假輻照組進行對照.結果:①電磁輻射後3 h N 9小膠質細胞OX-42錶達開始明顯增彊,併一直持續到輻照後24 h,細胞形態由靜息狀態轉變為激活狀態;②NO的濃度在輻照後1 h開始升高(P<0.05),到輻照後6 h達到峰值(P<0.01),12 h後趨于恢複,24 h後再次明顯升高(P<0.05).③腫瘤壞死因子α水平輻照3 h後顯著升高(P<0.01),併一直持續到12 h,到輻射後24 h又再次升高,併達到峰值(P<0.01).結論:電磁輻射輻照可明顯誘導小膠質細胞激活,活化後的小膠質細胞分泌NO、腫瘤壞死因子α等細胞因子的功能增彊,分泌大量細胞因子反饋調節引起輻射後期的小膠質細胞激活.
목적:일정량적전자복사가인기중추신경계통신경원적손상,단기대소효질세포적영향상불청초.실험관찰전자복사대소효질세포활화상태이급분비공능적영향,게시전자복사대소효질세포급중추신경손상적효응관계.방법:실험우2006-08/2007-05재해방군제삼군의대학전자복사의학방호교육부중점실험실완성.취체외배양적N9소효질세포접수X파단맥충파,평균공솔밀도위90 mW/cm2적전자파,일차성조사20 min,재복조후0,1,3,6,12,24 h등6개시상점관찰활화적N9세포형태학,채용면역조화적방법관찰OX-42적표체정황,용매련토역흡부측정방법검측N9세포배양상청액중종류배사인자α적수평,채용초산환원매법검측배양상청액중NO농도.이미접수전자파복조적N9소효질세포위가복조조진행대조.결과:①전자복사후3 h N 9소효질세포OX-42표체개시명현증강,병일직지속도복조후24 h,세포형태유정식상태전변위격활상태;②NO적농도재복조후1 h개시승고(P<0.05),도복조후6 h체도봉치(P<0.01),12 h후추우회복,24 h후재차명현승고(P<0.05).③종류배사인자α수평복조3 h후현저승고(P<0.01),병일직지속도12 h,도복사후24 h우재차승고,병체도봉치(P<0.01).결론:전자복사복조가명현유도소효질세포격활,활화후적소효질세포분비NO、종류배사인자α등세포인자적공능증강,분비대량세포인자반궤조절인기복사후기적소효질세포격활.