化工学报
化工學報
화공학보
JOURNAL OF CHEMICAL INDUSY AND ENGINEERING (CHINA)
2008年
5期
1156-1164
,共9页
赵迎宪%危凤%张艳辉%虞影
趙迎憲%危鳳%張豔輝%虞影
조영헌%위봉%장염휘%우영
一氧化氮%催化氧化%负载型铂催化剂%动力学
一氧化氮%催化氧化%負載型鉑催化劑%動力學
일양화담%최화양화%부재형박최화제%동역학
用连续流动管式反应器考察了在空时为0.090～0.720 s、NO进口浓度为0.03%～0.2%(体积分数)、O2浓度为2%～10%(体积分数)和温度为473～573 K条件下,NO在Pt/γ-Al2O3上的催化氧化反应.结果表明:在空速为5000 h-1、NO进口浓度为0.05%和O2浓度为5%条件下,当反应温度从473 K依次升高到523 K和573 K时,NO催化氧化反应的定态转化率从22.4%提高到45.5%和74.3%.NO定态转化率随空时或O2浓度的增加而增加,但基本与NO的进口浓度无关.基于实验结果和反应动力学理论,提出了含有6对12个正、逆向基元反应的机理,进而确立了以气相NO与解离吸附在催化剂表面的O之间的反应为控制步骤的NO催化氧化总反应速率模型,以其拟合动力学实验数据,确定了动力学参数,得到反应的活化能为80.01 kJ·mol-1.
用連續流動管式反應器攷察瞭在空時為0.090～0.720 s、NO進口濃度為0.03%～0.2%(體積分數)、O2濃度為2%～10%(體積分數)和溫度為473～573 K條件下,NO在Pt/γ-Al2O3上的催化氧化反應.結果錶明:在空速為5000 h-1、NO進口濃度為0.05%和O2濃度為5%條件下,噹反應溫度從473 K依次升高到523 K和573 K時,NO催化氧化反應的定態轉化率從22.4%提高到45.5%和74.3%.NO定態轉化率隨空時或O2濃度的增加而增加,但基本與NO的進口濃度無關.基于實驗結果和反應動力學理論,提齣瞭含有6對12箇正、逆嚮基元反應的機理,進而確立瞭以氣相NO與解離吸附在催化劑錶麵的O之間的反應為控製步驟的NO催化氧化總反應速率模型,以其擬閤動力學實驗數據,確定瞭動力學參數,得到反應的活化能為80.01 kJ·mol-1.
용련속류동관식반응기고찰료재공시위0.090～0.720 s、NO진구농도위0.03%～0.2%(체적분수)、O2농도위2%～10%(체적분수)화온도위473～573 K조건하,NO재Pt/γ-Al2O3상적최화양화반응.결과표명:재공속위5000 h-1、NO진구농도위0.05%화O2농도위5%조건하,당반응온도종473 K의차승고도523 K화573 K시,NO최화양화반응적정태전화솔종22.4%제고도45.5%화74.3%.NO정태전화솔수공시혹O2농도적증가이증가,단기본여NO적진구농도무관.기우실험결과화반응동역학이론,제출료함유6대12개정、역향기원반응적궤리,진이학립료이기상NO여해리흡부재최화제표면적O지간적반응위공제보취적NO최화양화총반응속솔모형,이기의합동역학실험수거,학정료동역학삼수,득도반응적활화능위80.01 kJ·mol-1.
