微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2008年
6期
40-43
,共4页
绿球藻%硝酸还原酶%重金属离子
綠毬藻%硝痠還原酶%重金屬離子
록구조%초산환원매%중금속리자
研究4种重金属离子(Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+)时绿球藻硝酸还原酶(NR)活性的影响.4种重金属离子的实验浓度分别为0.01、0.1、1、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、5、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、5、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、10、50、100、200、400 mg/L,BG11培养基作对照.研究结果表明:Cu2+、Cd2+分别在低浓度0.01、0.1 mg/L时,便开始抑制硝酸还原酶活性,随着Cu2+、Cd2+浓度增加,抑制作用增强,酶活性逐渐降低;当Cu2+、Cd2+≥10 mg/L时,NR活性检测不到.当Zn2+、Ph2+浓度分别低于0.1 ms/L和50 mg,/L时.NR活性随着培养基中Zn2+、Pb2+浓度的增大逐渐增强;当Zn2+、Pb2+浓度分别大于0.1 mg/L和50 mg/L时.NR活性逐渐降低.结果提示:从4种重金属离子对NR活性的影响看,绿球藻对Zn2+、Pb2+耐受力高,特别是Pb2+,而对Cu2+、Cd2+的耐受能力要低些.
研究4種重金屬離子(Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+)時綠毬藻硝痠還原酶(NR)活性的影響.4種重金屬離子的實驗濃度分彆為0.01、0.1、1、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、5、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、5、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、10、50、100、200、400 mg/L,BG11培養基作對照.研究結果錶明:Cu2+、Cd2+分彆在低濃度0.01、0.1 mg/L時,便開始抑製硝痠還原酶活性,隨著Cu2+、Cd2+濃度增加,抑製作用增彊,酶活性逐漸降低;噹Cu2+、Cd2+≥10 mg/L時,NR活性檢測不到.噹Zn2+、Ph2+濃度分彆低于0.1 ms/L和50 mg,/L時.NR活性隨著培養基中Zn2+、Pb2+濃度的增大逐漸增彊;噹Zn2+、Pb2+濃度分彆大于0.1 mg/L和50 mg/L時.NR活性逐漸降低.結果提示:從4種重金屬離子對NR活性的影響看,綠毬藻對Zn2+、Pb2+耐受力高,特彆是Pb2+,而對Cu2+、Cd2+的耐受能力要低些.
연구4충중금속리자(Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+)시록구조초산환원매(NR)활성적영향.4충중금속리자적실험농도분별위0.01、0.1、1、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、5、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、5、10、50、100、200 mg/L;0.1、1、10、50、100、200、400 mg/L,BG11배양기작대조.연구결과표명:Cu2+、Cd2+분별재저농도0.01、0.1 mg/L시,편개시억제초산환원매활성,수착Cu2+、Cd2+농도증가,억제작용증강,매활성축점강저;당Cu2+、Cd2+≥10 mg/L시,NR활성검측불도.당Zn2+、Ph2+농도분별저우0.1 ms/L화50 mg,/L시.NR활성수착배양기중Zn2+、Pb2+농도적증대축점증강;당Zn2+、Pb2+농도분별대우0.1 mg/L화50 mg/L시.NR활성축점강저.결과제시:종4충중금속리자대NR활성적영향간,록구조대Zn2+、Pb2+내수력고,특별시Pb2+,이대Cu2+、Cd2+적내수능력요저사.
