心血管康复医学杂志
心血管康複醫學雜誌
심혈관강복의학잡지
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REHABILITATION MEDICINE
2009年
1期
65-67
,共3页
华法林%抗凝药%心房颤动
華法林%抗凝藥%心房顫動
화법림%항응약%심방전동
目的:应用华法林对非瓣膜病性心房颤动患者进行抗凝治疗, 观察其抗栓疗效和安全性.方法: 服用华法林, 从 3.0mg, 1次 /d开始, 根据血浆凝血酶原时间国际标准化比率 (INR)调整华法林剂量, 低抗凝强度组患者(46例)INR为 1.5～2.1, 标准抗凝强度组患者(66例)INR为2.2～3.0, 两组均持续服药, 随访 1～4年, 观察有无血栓栓塞事件及出血并发症.结果:低抗凝强度组中有 1例发生脑栓塞, 当时INR为 1.5, 栓塞年发生率为 2.2%; 标准抗凝强度组无栓塞并发症, 两组比较差异无显著性 (P>0.05). 服用华法林期间, 低抗凝强度组 1例肉眼血尿, 出血年发生率为 2.2%; 标准抗凝强度组发生皮肤黏膜出血4例, 牙龈出血 3例, 球结膜出血 1例, 出血年发生率为12 %, 当时的INR除 3例为>3, 其余均在 2.6～3.0之间, 未发生严重大出血, 低抗凝强度组出血发生率显著低于标准抗凝血组 (P<0.05).结论:房颤患者华法林抗凝目标INR值在1.5-3.0安全有效.
目的:應用華法林對非瓣膜病性心房顫動患者進行抗凝治療, 觀察其抗栓療效和安全性.方法: 服用華法林, 從 3.0mg, 1次 /d開始, 根據血漿凝血酶原時間國際標準化比率 (INR)調整華法林劑量, 低抗凝彊度組患者(46例)INR為 1.5～2.1, 標準抗凝彊度組患者(66例)INR為2.2～3.0, 兩組均持續服藥, 隨訪 1～4年, 觀察有無血栓栓塞事件及齣血併髮癥.結果:低抗凝彊度組中有 1例髮生腦栓塞, 噹時INR為 1.5, 栓塞年髮生率為 2.2%; 標準抗凝彊度組無栓塞併髮癥, 兩組比較差異無顯著性 (P>0.05). 服用華法林期間, 低抗凝彊度組 1例肉眼血尿, 齣血年髮生率為 2.2%; 標準抗凝彊度組髮生皮膚黏膜齣血4例, 牙齦齣血 3例, 毬結膜齣血 1例, 齣血年髮生率為12 %, 噹時的INR除 3例為>3, 其餘均在 2.6～3.0之間, 未髮生嚴重大齣血, 低抗凝彊度組齣血髮生率顯著低于標準抗凝血組 (P<0.05).結論:房顫患者華法林抗凝目標INR值在1.5-3.0安全有效.
목적:응용화법림대비판막병성심방전동환자진행항응치료, 관찰기항전료효화안전성.방법: 복용화법림, 종 3.0mg, 1차 /d개시, 근거혈장응혈매원시간국제표준화비솔 (INR)조정화법림제량, 저항응강도조환자(46례)INR위 1.5～2.1, 표준항응강도조환자(66례)INR위2.2～3.0, 량조균지속복약, 수방 1～4년, 관찰유무혈전전새사건급출혈병발증.결과:저항응강도조중유 1례발생뇌전새, 당시INR위 1.5, 전새년발생솔위 2.2%; 표준항응강도조무전새병발증, 량조비교차이무현저성 (P>0.05). 복용화법림기간, 저항응강도조 1례육안혈뇨, 출혈년발생솔위 2.2%; 표준항응강도조발생피부점막출혈4례, 아간출혈 3례, 구결막출혈 1례, 출혈년발생솔위12 %, 당시적INR제 3례위>3, 기여균재 2.6～3.0지간, 미발생엄중대출혈, 저항응강도조출혈발생솔현저저우표준항응혈조 (P<0.05).결론:방전환자화법림항응목표INR치재1.5-3.0안전유효.
