山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2009年
15期
24-25
,共2页
阿尔茨海默病%内质网应激%细胞凋亡%Caspase-12%阿托伐他汀
阿爾茨海默病%內質網應激%細胞凋亡%Caspase-12%阿託伐他汀
아이자해묵병%내질망응격%세포조망%Caspase-12%아탁벌타정
目的 探讨阿托伐他汀治疗阿尔茨海默病(AD)的机制.方法 将50只大鼠随机分为5组,除对照组外均建立AD模型,阿托伐他汀低、中、高剂量组分别予阿托伐他汀5、10、20 mg/kg药物水溶液灌胃,对照组、模型组给予等体积生理盐水灌胃,1次/d.10 d后行5 d水迷宫试验测试大鼠潜伏期,同时采用Western Blot法检测各组脑组织Caspase-12蛋白表达情况.结果 与对照组比较,模型组潜伏期明显延长,脑组织中Caspase-12蛋白表达升高(P均＜0.05);与模型组比较,阿托伐他汀低、中、高剂量组潜伏期明显缩短,脑组织中Caspase-12蛋白表达降低,中高剂量组更明显 (P均＜0.05).结论 阿托伐他汀可改善AD大鼠学习记忆能力,机制为降低Caspase-12表达.
目的 探討阿託伐他汀治療阿爾茨海默病(AD)的機製.方法 將50隻大鼠隨機分為5組,除對照組外均建立AD模型,阿託伐他汀低、中、高劑量組分彆予阿託伐他汀5、10、20 mg/kg藥物水溶液灌胃,對照組、模型組給予等體積生理鹽水灌胃,1次/d.10 d後行5 d水迷宮試驗測試大鼠潛伏期,同時採用Western Blot法檢測各組腦組織Caspase-12蛋白錶達情況.結果 與對照組比較,模型組潛伏期明顯延長,腦組織中Caspase-12蛋白錶達升高(P均＜0.05);與模型組比較,阿託伐他汀低、中、高劑量組潛伏期明顯縮短,腦組織中Caspase-12蛋白錶達降低,中高劑量組更明顯 (P均＜0.05).結論 阿託伐他汀可改善AD大鼠學習記憶能力,機製為降低Caspase-12錶達.
목적 탐토아탁벌타정치료아이자해묵병(AD)적궤제.방법 장50지대서수궤분위5조,제대조조외균건립AD모형,아탁벌타정저、중、고제량조분별여아탁벌타정5、10、20 mg/kg약물수용액관위,대조조、모형조급여등체적생리염수관위,1차/d.10 d후행5 d수미궁시험측시대서잠복기,동시채용Western Blot법검측각조뇌조직Caspase-12단백표체정황.결과 여대조조비교,모형조잠복기명현연장,뇌조직중Caspase-12단백표체승고(P균＜0.05);여모형조비교,아탁벌타정저、중、고제량조잠복기명현축단,뇌조직중Caspase-12단백표체강저,중고제량조경명현 (P균＜0.05).결론 아탁벌타정가개선AD대서학습기억능력,궤제위강저Caspase-12표체.
