中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2009年
4期
256-258
,共3页
复方苦参凝胶%GC%薄荷酮%薄荷脑
複方苦參凝膠%GC%薄荷酮%薄荷腦
복방고삼응효%GC%박하동%박하뇌
目的 建立复方苦参凝胶中薄荷酮、薄荷脑的含量测定方法.方法 采用GC法测定薄荷酮、薄荷脑的含量,色谱柱为弹性石英毛细管柱(柱长30 m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 μm)Supelcowax-10;程序升温;进样口温度260 ℃,检测器温度280 ℃;分流比50:1;柱流量1.0 mL·min-1.结果 采用GC法测定薄荷酮、薄荷脑的含量,薄荷酮的量在0.056 2～0.421 5 μg有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为97.12%,RSD=1.55%;薄荷脑的量在0.032 16～0.241 2 μg有良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.17%,RSD=1.70%.结论 所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可以用来测定复方苦参凝胶中薄荷酮、薄荷脑的含量.
目的 建立複方苦參凝膠中薄荷酮、薄荷腦的含量測定方法.方法 採用GC法測定薄荷酮、薄荷腦的含量,色譜柱為彈性石英毛細管柱(柱長30 m,內徑0.32 mm,膜厚度0.25 μm)Supelcowax-10;程序升溫;進樣口溫度260 ℃,檢測器溫度280 ℃;分流比50:1;柱流量1.0 mL·min-1.結果 採用GC法測定薄荷酮、薄荷腦的含量,薄荷酮的量在0.056 2～0.421 5 μg有良好的線性關繫(r=0.999 7),平均迴收率為97.12%,RSD=1.55%;薄荷腦的量在0.032 16～0.241 2 μg有良好的線性關繫(r=0.999 2),平均迴收率為98.17%,RSD=1.70%.結論 所建立的含量測定方法簡便可行、重複性好,可以用來測定複方苦參凝膠中薄荷酮、薄荷腦的含量.
목적 건립복방고삼응효중박하동、박하뇌적함량측정방법.방법 채용GC법측정박하동、박하뇌적함량,색보주위탄성석영모세관주(주장30 m,내경0.32 mm,막후도0.25 μm)Supelcowax-10;정서승온;진양구온도260 ℃,검측기온도280 ℃;분류비50:1;주류량1.0 mL·min-1.결과 채용GC법측정박하동、박하뇌적함량,박하동적량재0.056 2～0.421 5 μg유량호적선성관계(r=0.999 7),평균회수솔위97.12%,RSD=1.55%;박하뇌적량재0.032 16～0.241 2 μg유량호적선성관계(r=0.999 2),평균회수솔위98.17%,RSD=1.70%.결론 소건립적함량측정방법간편가행、중복성호,가이용래측정복방고삼응효중박하동、박하뇌적함량.
