中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2009年
4期
250-252
,共3页
刘向阳%都健%王慧敏%裴丽娜%王娟%吴峰%关丽娜%林志楠
劉嚮暘%都健%王慧敏%裴麗娜%王娟%吳峰%關麗娜%林誌楠
류향양%도건%왕혜민%배려나%왕연%오봉%관려나%림지남
胰岛素抵抗%大鼠%丝氨酸磷酸化%酪氨酸磷酸化%脂联素
胰島素牴抗%大鼠%絲氨痠燐痠化%酪氨痠燐痠化%脂聯素
이도소저항%대서%사안산린산화%락안산린산화%지련소
目的 探讨胰岛素抵抗大鼠丝氨酸/酪氨酸磷酸化异常与脂联素(APN)的关系.方法 高脂饲料喂养10周建立胰岛素抵抗大鼠模型,并用正常血糖-高血浆胰岛素钳夹技术评估.应用ELISA法检测大鼠血清APN含量,Western blot法检测肝脏组织中胰岛素受体底物1(IRS-1)磷酸化丝氨酸(IRS-1Ser636)及磷酸化酪氨酸(IRS-1Tyr465)表达.结果 高脂组大鼠葡萄糖榆注率(GIR60～120)明显低于基础饲料组(1.56±0.43vs5.15±0.66 mg·kgM-1·min-1,P<0.01);与基础饲料组相比,高脂饲料组大鼠血清APN水平显著降低(0.70±0.07vs 0.85±0.12 pg/ml,P<0.01),IRS-1Tyr465蛳表达显著降低(111.68±13.41vs127.77±13.17,P<0.05),IRS-1Ser636水平显著升高(109.47±13.75vs94.23±15.05,P<0.05).血清APN水平与IRS-1Tyr465正相关(r=0.68,P<0.01),与IRS-1Ser636负相关(r=-0.70,P<0.0).结论 胰岛素抵抗大鼠APN水平与IRS-1Tyr465正相关,与IRS-1Ser626负相关,提示APN改善胰岛素抵抗机制可能与纠正IRS-1磷酸化异常有关.
目的 探討胰島素牴抗大鼠絲氨痠/酪氨痠燐痠化異常與脂聯素(APN)的關繫.方法 高脂飼料餵養10週建立胰島素牴抗大鼠模型,併用正常血糖-高血漿胰島素鉗夾技術評估.應用ELISA法檢測大鼠血清APN含量,Western blot法檢測肝髒組織中胰島素受體底物1(IRS-1)燐痠化絲氨痠(IRS-1Ser636)及燐痠化酪氨痠(IRS-1Tyr465)錶達.結果 高脂組大鼠葡萄糖榆註率(GIR60～120)明顯低于基礎飼料組(1.56±0.43vs5.15±0.66 mg·kgM-1·min-1,P<0.01);與基礎飼料組相比,高脂飼料組大鼠血清APN水平顯著降低(0.70±0.07vs 0.85±0.12 pg/ml,P<0.01),IRS-1Tyr465螄錶達顯著降低(111.68±13.41vs127.77±13.17,P<0.05),IRS-1Ser636水平顯著升高(109.47±13.75vs94.23±15.05,P<0.05).血清APN水平與IRS-1Tyr465正相關(r=0.68,P<0.01),與IRS-1Ser636負相關(r=-0.70,P<0.0).結論 胰島素牴抗大鼠APN水平與IRS-1Tyr465正相關,與IRS-1Ser626負相關,提示APN改善胰島素牴抗機製可能與糾正IRS-1燐痠化異常有關.
목적 탐토이도소저항대서사안산/락안산린산화이상여지련소(APN)적관계.방법 고지사료위양10주건립이도소저항대서모형,병용정상혈당-고혈장이도소겸협기술평고.응용ELISA법검측대서혈청APN함량,Western blot법검측간장조직중이도소수체저물1(IRS-1)린산화사안산(IRS-1Ser636)급린산화락안산(IRS-1Tyr465)표체.결과 고지조대서포도당유주솔(GIR60～120)명현저우기출사료조(1.56±0.43vs5.15±0.66 mg·kgM-1·min-1,P<0.01);여기출사료조상비,고지사료조대서혈청APN수평현저강저(0.70±0.07vs 0.85±0.12 pg/ml,P<0.01),IRS-1Tyr465사표체현저강저(111.68±13.41vs127.77±13.17,P<0.05),IRS-1Ser636수평현저승고(109.47±13.75vs94.23±15.05,P<0.05).혈청APN수평여IRS-1Tyr465정상관(r=0.68,P<0.01),여IRS-1Ser636부상관(r=-0.70,P<0.0).결론 이도소저항대서APN수평여IRS-1Tyr465정상관,여IRS-1Ser626부상관,제시APN개선이도소저항궤제가능여규정IRS-1린산화이상유관.
