中国民康医学
中國民康醫學
중국민강의학
MEDICAL JOURNAL OF CHINSEE PEOPLE HEALTH
2010年
10期
1217,1334
,共2页
文拉法辛%缓释片%氟西汀%抑郁症
文拉法辛%緩釋片%氟西汀%抑鬱癥
문랍법신%완석편%불서정%억욱증
目的:评价文拉法辛缓释片治疗抑郁症的疗效与安全性.方法:将76例抑郁症患者随机分为文拉法辛缓释片组38例、氟西汀组38例,疗程8周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组治疗2周后HAMD评分比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组疗效及治疗后4周、8周HAMD评分比较,均无明显差异(P＞0.05);各组治疗后与治疗前的HAMD评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率无明显差异(P＞0.05).结论:文拉法辛缓释片治疗抑郁症疗效确切,起效快,安全性好.
目的:評價文拉法辛緩釋片治療抑鬱癥的療效與安全性.方法:將76例抑鬱癥患者隨機分為文拉法辛緩釋片組38例、氟西汀組38例,療程8週.以漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)和治療中齣現的癥狀量錶(TESS)評定療效和不良反應.結果:兩組治療2週後HAMD評分比較差異有統計學意義(P＜0.05).兩組療效及治療後4週、8週HAMD評分比較,均無明顯差異(P＞0.05);各組治療後與治療前的HAMD評分比較差異均有統計學意義(P＜0.05),不良反應髮生率無明顯差異(P＞0.05).結論:文拉法辛緩釋片治療抑鬱癥療效確切,起效快,安全性好.
목적:평개문랍법신완석편치료억욱증적료효여안전성.방법:장76례억욱증환자수궤분위문랍법신완석편조38례、불서정조38례,료정8주.이한밀이돈억욱량표(HAMD)화치료중출현적증상량표(TESS)평정료효화불량반응.결과:량조치료2주후HAMD평분비교차이유통계학의의(P＜0.05).량조료효급치료후4주、8주HAMD평분비교,균무명현차이(P＞0.05);각조치료후여치료전적HAMD평분비교차이균유통계학의의(P＜0.05),불량반응발생솔무명현차이(P＞0.05).결론:문랍법신완석편치료억욱증료효학절,기효쾌,안전성호.
