高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2010年
7期
1398-1404
,共7页
杨续来%Charles U.Pittman Jr.%朱锡锋
楊續來%Charles U.Pittman Jr.%硃錫鋒
양속래%Charles U.Pittman Jr.%주석봉
烯烃%生物油精制%酚类化合物%杂多酸催化剂
烯烴%生物油精製%酚類化閤物%雜多痠催化劑
희경%생물유정제%분류화합물%잡다산최화제
选取生物油中含量较高的愈创木酚、儿茶酚和苯酚为酚类模型化合物,以蒙脱土K-10负载的Cs2.5H0.5PW12O40为固体超强酸催化剂,苯酚/1-辛烯烷基化反应为探针,考察了催化剂负载量,反应温度及物料摩尔比等因素对酚类烷基化反应的影响.结果表明,在60~100 ℃范围内,30%Cs2.5H0.5PW12O40/K-10对苯酚烷基化反应具有很好的催化活性和选择性,原料摩尔比为1时苯酚氧烷基化产物的选择性最好.愈创木酚中甲氧基的位阻效应使其转化率在相同条件下比苯酚低很多,相应氧烷基化产物的选择性也很低.儿茶酚与1-辛烯反应主要生成单羟基氧烷基化产物,100 ℃时选择性仍高达96%.升高温度有利于烷基化改性反应的进行,但产物中氧烷基化产物的选择性随着温度升高而降低.
選取生物油中含量較高的愈創木酚、兒茶酚和苯酚為酚類模型化閤物,以矇脫土K-10負載的Cs2.5H0.5PW12O40為固體超彊痠催化劑,苯酚/1-辛烯烷基化反應為探針,攷察瞭催化劑負載量,反應溫度及物料摩爾比等因素對酚類烷基化反應的影響.結果錶明,在60~100 ℃範圍內,30%Cs2.5H0.5PW12O40/K-10對苯酚烷基化反應具有很好的催化活性和選擇性,原料摩爾比為1時苯酚氧烷基化產物的選擇性最好.愈創木酚中甲氧基的位阻效應使其轉化率在相同條件下比苯酚低很多,相應氧烷基化產物的選擇性也很低.兒茶酚與1-辛烯反應主要生成單羥基氧烷基化產物,100 ℃時選擇性仍高達96%.升高溫度有利于烷基化改性反應的進行,但產物中氧烷基化產物的選擇性隨著溫度升高而降低.
선취생물유중함량교고적유창목분、인다분화분분위분류모형화합물,이몽탈토K-10부재적Cs2.5H0.5PW12O40위고체초강산최화제,분분/1-신희완기화반응위탐침,고찰료최화제부재량,반응온도급물료마이비등인소대분류완기화반응적영향.결과표명,재60~100 ℃범위내,30%Cs2.5H0.5PW12O40/K-10대분분완기화반응구유흔호적최화활성화선택성,원료마이비위1시분분양완기화산물적선택성최호.유창목분중갑양기적위조효응사기전화솔재상동조건하비분분저흔다,상응양완기화산물적선택성야흔저.인다분여1-신희반응주요생성단간기양완기화산물,100 ℃시선택성잉고체96%.승고온도유리우완기화개성반응적진행,단산물중양완기화산물적선택성수착온도승고이강저.