医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2010年
4期
337-341
,共5页
刘玉凌%陈建华%魏敏%乔福元%刘海意%唐红菊
劉玉凌%陳建華%魏敏%喬福元%劉海意%唐紅菊
류옥릉%진건화%위민%교복원%류해의%당홍국
MDR3 (ABCB4) 基因%BSEP (ABCB11) 基因%FIC1 (ATP8B1) 基因%胆汁酸
MDR3 (ABCB4) 基因%BSEP (ABCB11) 基因%FIC1 (ATP8B1) 基因%膽汁痠
MDR3 (ABCB4) 기인%BSEP (ABCB11) 기인%FIC1 (ATP8B1) 기인%담즙산
目的 检测肝脏胆盐载体FIC1(ATP8B1)、BSEP(ABCB11)和MDR3(ABCB4)在正常绒毛和胎盘组织中转录水平和蛋白水平的表达情况,探讨肝脏胆盐载体在人类胎盘胆汁酸排泌过程中的作用和功能.方法 选择正常妊娠6～12周的孕妇(早孕组)15例和妊娠38～40周的孕妇(晚孕组)20例,采用实时定量逆转录-聚合酶链反应技术(real time RT-PCR)检测绒毛和胎盘组织中上3种载体的mRNA,采用免疫组织化学(S-P)法分别榆测后两种载体蛋白在上述35例胎盘组织中的表达,并通过免疫印迹技术分析这两种载体在胎盘组织中的含量.结果 在所有绒毛和胎盘组织中均检测到3种载体的mRNA.MDR3mRNA在正常绒毛中的表达量较低为(0.15±0.04),正常晚期妊娠胎盘中表达量为(0.58±0.06),两者比较有显著性差异(P<0.05).与早孕组相比,HC1 mRNA表达水平明显由(0.65 ±0.03)下降至(0.23±0.04),差别有非常显著意义(P<0.01).而BSEP mRNA表达无改变(0.06 ±0.01和0.05 ±0.01)(P>0.05).MDR3蛋白、BSEP蛋白在正常绒毛和胎盘组织中均有表达,且两种载体在正常早孕绒毛及晚期妊娠胎盘分布范围基本一致,主要分布在绒毛合体滋养细胞母体面游离缘.MDH3、BSEP蛋白在绒毛和晚期妊娠胎盘中的表达趋势与其mRNA相似,MDR3蛋白Western印迹条带的光密度值为(11 357±3618)(早孕组)和(46 753±2834)(晚孕组),两组比较有显著性差异(P<0.05).BSEP蛋白早孕组Western印迹条带的光密度值为(1 296±436),晚孕组为(1 798 ±575),两组比较差异无显著性(P>0.05).结论 3种肝脏胆盐载体FIC1、MDR3和BSEP在正常绒毛和胎衙组织中均有表达,可能参与了胎盘胆汁酸的排泌功能.妊娠期间MDR3、FIC1和BSEP mRNA和蛋白表达发生变化,可能与胎儿生长发育的需要有关.
目的 檢測肝髒膽鹽載體FIC1(ATP8B1)、BSEP(ABCB11)和MDR3(ABCB4)在正常絨毛和胎盤組織中轉錄水平和蛋白水平的錶達情況,探討肝髒膽鹽載體在人類胎盤膽汁痠排泌過程中的作用和功能.方法 選擇正常妊娠6～12週的孕婦(早孕組)15例和妊娠38～40週的孕婦(晚孕組)20例,採用實時定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應技術(real time RT-PCR)檢測絨毛和胎盤組織中上3種載體的mRNA,採用免疫組織化學(S-P)法分彆榆測後兩種載體蛋白在上述35例胎盤組織中的錶達,併通過免疫印跡技術分析這兩種載體在胎盤組織中的含量.結果 在所有絨毛和胎盤組織中均檢測到3種載體的mRNA.MDR3mRNA在正常絨毛中的錶達量較低為(0.15±0.04),正常晚期妊娠胎盤中錶達量為(0.58±0.06),兩者比較有顯著性差異(P<0.05).與早孕組相比,HC1 mRNA錶達水平明顯由(0.65 ±0.03)下降至(0.23±0.04),差彆有非常顯著意義(P<0.01).而BSEP mRNA錶達無改變(0.06 ±0.01和0.05 ±0.01)(P>0.05).MDR3蛋白、BSEP蛋白在正常絨毛和胎盤組織中均有錶達,且兩種載體在正常早孕絨毛及晚期妊娠胎盤分佈範圍基本一緻,主要分佈在絨毛閤體滋養細胞母體麵遊離緣.MDH3、BSEP蛋白在絨毛和晚期妊娠胎盤中的錶達趨勢與其mRNA相似,MDR3蛋白Western印跡條帶的光密度值為(11 357±3618)(早孕組)和(46 753±2834)(晚孕組),兩組比較有顯著性差異(P<0.05).BSEP蛋白早孕組Western印跡條帶的光密度值為(1 296±436),晚孕組為(1 798 ±575),兩組比較差異無顯著性(P>0.05).結論 3種肝髒膽鹽載體FIC1、MDR3和BSEP在正常絨毛和胎衙組織中均有錶達,可能參與瞭胎盤膽汁痠的排泌功能.妊娠期間MDR3、FIC1和BSEP mRNA和蛋白錶達髮生變化,可能與胎兒生長髮育的需要有關.
목적 검측간장담염재체FIC1(ATP8B1)、BSEP(ABCB11)화MDR3(ABCB4)재정상융모화태반조직중전록수평화단백수평적표체정황,탐토간장담염재체재인류태반담즙산배비과정중적작용화공능.방법 선택정상임신6～12주적잉부(조잉조)15례화임신38～40주적잉부(만잉조)20례,채용실시정량역전록-취합매련반응기술(real time RT-PCR)검측융모화태반조직중상3충재체적mRNA,채용면역조직화학(S-P)법분별유측후량충재체단백재상술35례태반조직중적표체,병통과면역인적기술분석저량충재체재태반조직중적함량.결과 재소유융모화태반조직중균검측도3충재체적mRNA.MDR3mRNA재정상융모중적표체량교저위(0.15±0.04),정상만기임신태반중표체량위(0.58±0.06),량자비교유현저성차이(P<0.05).여조잉조상비,HC1 mRNA표체수평명현유(0.65 ±0.03)하강지(0.23±0.04),차별유비상현저의의(P<0.01).이BSEP mRNA표체무개변(0.06 ±0.01화0.05 ±0.01)(P>0.05).MDR3단백、BSEP단백재정상융모화태반조직중균유표체,차량충재체재정상조잉융모급만기임신태반분포범위기본일치,주요분포재융모합체자양세포모체면유리연.MDH3、BSEP단백재융모화만기임신태반중적표체추세여기mRNA상사,MDR3단백Western인적조대적광밀도치위(11 357±3618)(조잉조)화(46 753±2834)(만잉조),량조비교유현저성차이(P<0.05).BSEP단백조잉조Western인적조대적광밀도치위(1 296±436),만잉조위(1 798 ±575),량조비교차이무현저성(P>0.05).결론 3충간장담염재체FIC1、MDR3화BSEP재정상융모화태아조직중균유표체,가능삼여료태반담즙산적배비공능.임신기간MDR3、FIC1화BSEP mRNA화단백표체발생변화,가능여태인생장발육적수요유관.
