华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2011年
6期
678-681
,共4页
李建华%周丽芬%陈志勇%刘筱蔼%黄建荣%彭妙茹%赵珅婷
李建華%週麗芬%陳誌勇%劉篠藹%黃建榮%彭妙茹%趙珅婷
리건화%주려분%진지용%류소애%황건영%팽묘여%조신정
哮喘%肺组织%经典瞬时受体电位通道蛋白
哮喘%肺組織%經典瞬時受體電位通道蛋白
효천%폐조직%경전순시수체전위통도단백
目的 探讨经典瞬时受体电位(transient receptor potential canonical,TRPC)通道在慢性哮喘小鼠肺组织中的表达.方法 随机将BALB/c小鼠分成对照组和哮喘组.应用5%鸡卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏和雾化激化的方法制备小鼠慢性哮喘模型,对照组用生理盐水代替OVA.最后一次激发24 h 后处死小鼠,取肺组织进行RT-PCR和免疫组织化学检测,观察哮喘小鼠肺组织TRPC mRNA和蛋白表达水平的变化.结果 RT-PCR结果显示,正常小鼠肺组织分别表达TRPC1、TRPC2、TRPC3、TRPC6 mRNA;与对照组相比,哮喘小鼠肺组织TRPC1、TRPC6 mRNA表达显著增高(P＜0.05);免疫组织化学检测发现TRPC1、6蛋白在哮喘小鼠肺组织的支气管上皮细胞、血管平滑肌细胞及浸润的炎症细胞表达明显增强.结论 TRPC1、TRPC6 可能与哮喘发病机制密切相关.
目的 探討經典瞬時受體電位(transient receptor potential canonical,TRPC)通道在慢性哮喘小鼠肺組織中的錶達.方法 隨機將BALB/c小鼠分成對照組和哮喘組.應用5%鷄卵白蛋白(OVA)腹腔註射緻敏和霧化激化的方法製備小鼠慢性哮喘模型,對照組用生理鹽水代替OVA.最後一次激髮24 h 後處死小鼠,取肺組織進行RT-PCR和免疫組織化學檢測,觀察哮喘小鼠肺組織TRPC mRNA和蛋白錶達水平的變化.結果 RT-PCR結果顯示,正常小鼠肺組織分彆錶達TRPC1、TRPC2、TRPC3、TRPC6 mRNA;與對照組相比,哮喘小鼠肺組織TRPC1、TRPC6 mRNA錶達顯著增高(P＜0.05);免疫組織化學檢測髮現TRPC1、6蛋白在哮喘小鼠肺組織的支氣管上皮細胞、血管平滑肌細胞及浸潤的炎癥細胞錶達明顯增彊.結論 TRPC1、TRPC6 可能與哮喘髮病機製密切相關.
목적 탐토경전순시수체전위(transient receptor potential canonical,TRPC)통도재만성효천소서폐조직중적표체.방법 수궤장BALB/c소서분성대조조화효천조.응용5%계란백단백(OVA)복강주사치민화무화격화적방법제비소서만성효천모형,대조조용생리염수대체OVA.최후일차격발24 h 후처사소서,취폐조직진행RT-PCR화면역조직화학검측,관찰효천소서폐조직TRPC mRNA화단백표체수평적변화.결과 RT-PCR결과현시,정상소서폐조직분별표체TRPC1、TRPC2、TRPC3、TRPC6 mRNA;여대조조상비,효천소서폐조직TRPC1、TRPC6 mRNA표체현저증고(P＜0.05);면역조직화학검측발현TRPC1、6단백재효천소서폐조직적지기관상피세포、혈관평활기세포급침윤적염증세포표체명현증강.결론 TRPC1、TRPC6 가능여효천발병궤제밀절상관.
