中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2012年
11期
62-63
,共2页
非小细胞肺癌%三维适形放射治疗%同步放化疗%多西紫杉醇
非小細胞肺癌%三維適形放射治療%同步放化療%多西紫杉醇
비소세포폐암%삼유괄형방사치료%동보방화료%다서자삼순
目的 探讨多西紫杉醇顺铂联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应.方法将120例患者随机分为同步放化疗组(实验组)和单纯放疗组(对照组),每组60例,化疗采用多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天,顺铂30 mg/m2,静脉滴注,第1~3天.化疗在放疗第1、29天进行,共2个周期.两组均采用三维适形放疗,常规分割,200 cGY/次,1次/d,5 d/周,DT 6 000 cGY.结果实验组和对照组放疗结束时获完全缓解分别为80.00%(48/60)和60.00%(36/60),部分缓解分别为18.33%(11/ 60)和31.67%(19/60)(P ＜ 0.05);实验组和对照组的1年局部控制率和生存率分别为73.33%(44/60)、88.33%( 53/60)和51.67%(31/60)、75.00%(45/60)(P ＜ 0.05).不良反应主要是白细胞减少和放射性食管炎.结论多西紫杉醇顺铂联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效增高显著,不良反应增加,但患者均可耐受.
目的 探討多西紫杉醇順鉑聯閤三維適形放療同步治療跼部晚期非小細胞肺癌的臨床療效和不良反應.方法將120例患者隨機分為同步放化療組(實驗組)和單純放療組(對照組),每組60例,化療採用多西紫杉醇75 mg/m2,靜脈滴註,第1天,順鉑30 mg/m2,靜脈滴註,第1~3天.化療在放療第1、29天進行,共2箇週期.兩組均採用三維適形放療,常規分割,200 cGY/次,1次/d,5 d/週,DT 6 000 cGY.結果實驗組和對照組放療結束時穫完全緩解分彆為80.00%(48/60)和60.00%(36/60),部分緩解分彆為18.33%(11/ 60)和31.67%(19/60)(P ＜ 0.05);實驗組和對照組的1年跼部控製率和生存率分彆為73.33%(44/60)、88.33%( 53/60)和51.67%(31/60)、75.00%(45/60)(P ＜ 0.05).不良反應主要是白細胞減少和放射性食管炎.結論多西紫杉醇順鉑聯閤三維適形放療同步治療跼部晚期非小細胞肺癌療效增高顯著,不良反應增加,但患者均可耐受.
목적 탐토다서자삼순순박연합삼유괄형방료동보치료국부만기비소세포폐암적림상료효화불량반응.방법장120례환자수궤분위동보방화료조(실험조)화단순방료조(대조조),매조60례,화료채용다서자삼순75 mg/m2,정맥적주,제1천,순박30 mg/m2,정맥적주,제1~3천.화료재방료제1、29천진행,공2개주기.량조균채용삼유괄형방료,상규분할,200 cGY/차,1차/d,5 d/주,DT 6 000 cGY.결과실험조화대조조방료결속시획완전완해분별위80.00%(48/60)화60.00%(36/60),부분완해분별위18.33%(11/ 60)화31.67%(19/60)(P ＜ 0.05);실험조화대조조적1년국부공제솔화생존솔분별위73.33%(44/60)、88.33%( 53/60)화51.67%(31/60)、75.00%(45/60)(P ＜ 0.05).불량반응주요시백세포감소화방사성식관염.결론다서자삼순순박연합삼유괄형방료동보치료국부만기비소세포폐암료효증고현저,불량반응증가,단환자균가내수.
