广东农业科学
廣東農業科學
엄동농업과학
GUANGDONG AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
13期
122-124
,共3页
黎智广%赵东豪%杨金兰%黄珂%李刘冬%陈培基
黎智廣%趙東豪%楊金蘭%黃珂%李劉鼕%陳培基
려지엄%조동호%양금란%황가%리류동%진배기
高效液相色谱-串联质谱%优化%磺胺
高效液相色譜-串聯質譜%優化%磺胺
고효액상색보-천련질보%우화%광알
采用高效液相串联质谱(HPLC-MS/MS)测定水产品中磺胺类药物的残留量.样品经酸化乙腈和乙酸乙酯的混合提取后,用旋转蒸发仪蒸干,用由乙腈和0.1％甲酸组成的流动相溶解后,采用多反应监测模式(MRM)对物质进行定性与定量分析.在1、5、10、20、50、100 μg/kg等6个添加水平下,回收率为84.2％～98.5％,相对标准偏差为3.5％～10.2％,定量限为1.0 μg/kg.该方法前处理过程简便,容易操作,灵敏度和重现性良好,结果准确.
採用高效液相串聯質譜(HPLC-MS/MS)測定水產品中磺胺類藥物的殘留量.樣品經痠化乙腈和乙痠乙酯的混閤提取後,用鏇轉蒸髮儀蒸榦,用由乙腈和0.1％甲痠組成的流動相溶解後,採用多反應鑑測模式(MRM)對物質進行定性與定量分析.在1、5、10、20、50、100 μg/kg等6箇添加水平下,迴收率為84.2％～98.5％,相對標準偏差為3.5％～10.2％,定量限為1.0 μg/kg.該方法前處理過程簡便,容易操作,靈敏度和重現性良好,結果準確.
채용고효액상천련질보(HPLC-MS/MS)측정수산품중광알류약물적잔류량.양품경산화을정화을산을지적혼합제취후,용선전증발의증간,용유을정화0.1％갑산조성적류동상용해후,채용다반응감측모식(MRM)대물질진행정성여정량분석.재1、5、10、20、50、100 μg/kg등6개첨가수평하,회수솔위84.2％～98.5％,상대표준편차위3.5％～10.2％,정량한위1.0 μg/kg.해방법전처리과정간편,용역조작,령민도화중현성량호,결과준학.
