利用RNAi技术抑制马铃薯类受体激酶基因(StRLK)表达的研究
이용RNAi기술억제마령서류수체격매기인(StRLK)표체적연구
RNA Interference Analysis of Receptor-like Kinase Gene (StRLK) in Potato
  • 万方数据
    华北农学报 화북농학보
    ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
    2012年 4期 18-22 ,共5页

    朱云%樊娜娜%于耀华%张柏顺%杨煜%晁祥建%郭宝太%金黎平%郭晓%李广存

    주운%번나나%우요화%장백순%양욱%조상건%곽보태%금려평%곽효%리엄존

    二倍体马铃薯%StRLK基因%遗传转化%RNA干扰 二倍體馬鈴藷%StRLK基因%遺傳轉化%RNA榦擾
    이배체마령서%StRLK기인%유전전화%RNA간우
    植物类受体蛋白激酶( Receptor-like protein kinase,RLK)是蛋白激酶的一个亚家族,参与植物的信号转导,在植物生长发育、抗病等过程中起重要作用.在前期研究中自二倍体马铃薯高抗青枯病基因型ED13中获得了类受体蛋白激酶基因StRLK.利用StRLK基因的特异区段,以pUCCRNAi为中间克隆载体、pCHF1为植物表达载体,构建了该基因的RNA干扰载体pCHF1-StRLK.进一步以ED13的茎段为外植体,利用农杆菌介导法将pCHF1- StRLK导入ED13中,获得了5株再生植株.用CaMV35S启动子特异引物对5株再生植株进行PCR扩增,均得到大小约500 bp的特异性条带,初步证明pCHF1- StRLK成功转入ED13.以ED13为对照,利用StRLK基因的特异引物对这5株再生植株进行半定量RT-PCR分析,结果表明,该基因的表达在5个转基因植株中均受到了不同程度的抑制,说明导入的pCHF1- StRLK发挥了干扰活性,且干扰效果与基因的插入位点有关,为进一步研究StRLK基因的功能提供依据.
    식물류수체단백격매( Receptor-like protein kinase,RLK)시단백격매적일개아가족,삼여식물적신호전도,재식물생장발육、항병등과정중기중요작용.재전기연구중자이배체마령서고항청고병기인형ED13중획득료류수체단백격매기인StRLK.이용StRLK기인적특이구단,이pUCCRNAi위중간극륭재체、pCHF1위식물표체재체,구건료해기인적RNA간우재체pCHF1-StRLK.진일보이ED13적경단위외식체,이용농간균개도법장pCHF1- StRLK도입ED13중,획득료5주재생식주.용CaMV35S계동자특이인물대5주재생식주진행PCR확증,균득도대소약500 bp적특이성조대,초보증명pCHF1- StRLK성공전입ED13.이ED13위대조,이용StRLK기인적특이인물대저5주재생식주진행반정량RT-PCR분석,결과표명,해기인적표체재5개전기인식주중균수도료불동정도적억제,설명도입적pCHF1- StRLK발휘료간우활성,차간우효과여기인적삽입위점유관,위진일보연구StRLK기인적공능제공의거.
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