中华肝脏病杂志
中華肝髒病雜誌
중화간장병잡지
CHINESE JOURNAL OF HEPATOLOGY
2006年
7期
514-516
,共3页
李亚丽%邵彦华%刘之力%夏泉%马克里
李亞麗%邵彥華%劉之力%夏泉%馬剋裏
리아려%소언화%류지력%하천%마극리
癌,肝细胞%大鼠%磷脂酰乙醇胺N-甲基转移酶2%磷脂酶Cγ1
癌,肝細胞%大鼠%燐脂酰乙醇胺N-甲基轉移酶2%燐脂酶Cγ1
암,간세포%대서%린지선을순알N-갑기전이매2%린지매Cγ1
目的探讨转染磷脂酰乙醇胺N-甲基转移酶2(PEMT2)基因抑制大鼠肝癌CBRH-7919细胞增殖的机制.方法采用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot方法,观察转染PEMT2基因对大鼠肝癌CBRH-7919细胞磷脂酶Cγ1(PLCγ1)磷酸化及在细胞内转位的影响;同时观察转染PEMT2基因对肝细胞生长因子受体(c-Met)自身磷酸化活化的影响.结果转染PEMT2后,质膜结合的PLCγ下降,为对照组的45%,膜结合的磷酸化PLCγ1约为对照组细胞的27%,同时c-Met磷酸化程度显著下降,约为对照组细胞的32%.结论转染PEMT2基因可抑制细胞PLCγ1磷酸化及由胞浆向质膜转位,抑制c-Met自身磷酸化活化,从而下调CBRH-7919细胞c-Met/PLCγ1信号转导途经.
目的探討轉染燐脂酰乙醇胺N-甲基轉移酶2(PEMT2)基因抑製大鼠肝癌CBRH-7919細胞增殖的機製.方法採用十二烷基硫痠鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳和Western blot方法,觀察轉染PEMT2基因對大鼠肝癌CBRH-7919細胞燐脂酶Cγ1(PLCγ1)燐痠化及在細胞內轉位的影響;同時觀察轉染PEMT2基因對肝細胞生長因子受體(c-Met)自身燐痠化活化的影響.結果轉染PEMT2後,質膜結閤的PLCγ下降,為對照組的45%,膜結閤的燐痠化PLCγ1約為對照組細胞的27%,同時c-Met燐痠化程度顯著下降,約為對照組細胞的32%.結論轉染PEMT2基因可抑製細胞PLCγ1燐痠化及由胞漿嚮質膜轉位,抑製c-Met自身燐痠化活化,從而下調CBRH-7919細胞c-Met/PLCγ1信號轉導途經.
목적탐토전염린지선을순알N-갑기전이매2(PEMT2)기인억제대서간암CBRH-7919세포증식적궤제.방법채용십이완기류산납취병희선알응효전영화Western blot방법,관찰전염PEMT2기인대대서간암CBRH-7919세포린지매Cγ1(PLCγ1)린산화급재세포내전위적영향;동시관찰전염PEMT2기인대간세포생장인자수체(c-Met)자신린산화활화적영향.결과전염PEMT2후,질막결합적PLCγ하강,위대조조적45%,막결합적린산화PLCγ1약위대조조세포적27%,동시c-Met린산화정도현저하강,약위대조조세포적32%.결론전염PEMT2기인가억제세포PLCγ1린산화급유포장향질막전위,억제c-Met자신린산화활화,종이하조CBRH-7919세포c-Met/PLCγ1신호전도도경.
