CAJ | 학술논문

目的克隆前列腺癌相关基因. 方法应用改进的mRNA差异显示技术,从前列腺癌患者和正常成人前列腺组织中获得两者的差异片段,即表达序列标签,克隆测序分析,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法证实. 结果正常成人和前列腺癌患者的前列腺组织存在明显的基因表达差异.在GenBank分析的7个差异显著的片段中,5个为新基因片段,1个与基因聚集素(clusterin)100%同源,在前列腺癌组织中高表达;另一个与超氧化物歧化酶1(SOD1)97%同源,在正常前列腺组织中高表达.RT-PCR结果证明前列腺癌组织及前列腺癌细胞株中,clusterin与内参基因β-actin的相对表达量明显高于正常前列腺组织. 结论 5个新基因片段、clusterin和SOD1基因表达在前列腺癌的发生、发展中可能发挥重要作用.
목적극륭전렬선암상관기인. 방법응용개진적mRNA차이현시기술,종전렬선암환자화정상성인전렬선조직중획득량자적차이편단,즉표체서렬표첨,극륭측서분석,채용역전록취합매련식반응(RT-PCR)방법증실. 결과정상성인화전렬선암환자적전렬선조직존재명현적기인표체차이.재GenBank분석적7개차이현저적편단중,5개위신기인편단,1개여기인취집소(clusterin)100%동원,재전렬선암조직중고표체;령일개여초양화물기화매1(SOD1)97%동원,재정상전렬선조직중고표체.RT-PCR결과증명전렬선암조직급전렬선암세포주중,clusterin여내삼기인β-actin적상대표체량명현고우정상전렬선조직. 결론 5개신기인편단、clusterin화SOD1기인표체재전렬선암적발생、발전중가능발휘중요작용.