中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2010年
2期
181-184
,共4页
郭淑香%孙冬梅%薛瑞凤%张广永%谢芳
郭淑香%孫鼕梅%薛瑞鳳%張廣永%謝芳
곽숙향%손동매%설서봉%장엄영%사방
糖尿病%大鼠%心肌%转化生长因子β_1%结缔组织生长因子
糖尿病%大鼠%心肌%轉化生長因子β_1%結締組織生長因子
당뇨병%대서%심기%전화생장인자β_1%결체조직생장인자
目的 探讨不同病程糖尿病模型大鼠心肌的病理变化及转化生长因子β_1(TGF-β_1)和结缔组织生长因子(CTGF)的表达变化及意义.方法 腹腔注射链尿佐菌素(65 mg/kg)建立SD大鼠1型糖尿病模型,分别于4、12、24周检测心肌羟脯氨酸含量(HPC),Masson染色观察胶原纤维容积分数(CVF)及血管周围胶原面积(PVCA),用免疫组织化学法对心肌胶原蛋白(Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ)、TGF-β_1和CTGF在心肌的分布及表达进行半定量分析,心肌光镜与透射电镜观察,并与同龄正常大鼠进行比较.结果 ①与对照组相比,糖尿病组大鼠心肌纤维化指标HPC[4周:(134.67±37.86)、(184.30±31.26)μg/g,12周:(151.17±21.59)、(202.80±40.06)μg/g,24周:(169.67±48.27)、(250.17±53.96)μg/g,P均<0.05]、CVF[4周:(3.38±0.70)%、(5.68±0.93)%,12周:(4.76±1.34)%、(11.17±1.65)%,24周:(6.08±0.88)%、(13.36±0.85)%,P均<0.05]、PVCA[4周:(26±13)%、(58±18)%,12周:(36±15)%、(93±33)%,24周:(54±44)%、(154±57)%,P均<0.05]、Collagen Ⅰ[4周:(1.33±0.33)×10~3、(4.55±0.74)×10~3,12周:(2.16±0.11)×10~3、(6.06±0.73)×10~3,24周:(3.00±0.32)×10~3、(7.20±0.18)×10~3,P均<0.05)、Collagen Ⅲ[4周:(1.56±0.23)×10~3、(3.42±1.40)×10~3,12周:(2.93±0.40)×10~3、(5.58±1.29)×10~3,24周:(3.25±0.26)×10~3、(4.20±0.17)×10~3,P均<0.05]表达均明显增高.电镜发现糖尿病组心肌细胞肌丝稀疏,线粒体肿胀,闻质胶原增生.②与对照组相比,糖尿病组TGF-β_1[4周:(1.15±0.14)×10~3、(2.13±0.49)×10~3,12周:(2.96±0.24)×10~3、(5.28±0.24)×10~3,24周:(3.25±0.65)×10~3、(4.41±0.73)×10~3,P<0.05]和CTGF的表达[4周:(2.28±0.86)×10~3、(5.98±1.38)×10~3,12周:(3.92±0.91)×10~3、(6.47±0.50)×10~3,24周:(4.54±1.01)×10~3、(7.85±1.45)×10~3,P均<0.05]表达均明显增高.TGF-β_13个月时迭高峰,6个月时减少;CTGF随病程进展逐渐增高(F=4.06,P<0.05).结论 早期糖尿病大鼠模型已出现心肌纤维化改变,糖尿病心肌纤维化与TGF-β_1、CTGF表达增强有关.
目的 探討不同病程糖尿病模型大鼠心肌的病理變化及轉化生長因子β_1(TGF-β_1)和結締組織生長因子(CTGF)的錶達變化及意義.方法 腹腔註射鏈尿佐菌素(65 mg/kg)建立SD大鼠1型糖尿病模型,分彆于4、12、24週檢測心肌羥脯氨痠含量(HPC),Masson染色觀察膠原纖維容積分數(CVF)及血管週圍膠原麵積(PVCA),用免疫組織化學法對心肌膠原蛋白(Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ)、TGF-β_1和CTGF在心肌的分佈及錶達進行半定量分析,心肌光鏡與透射電鏡觀察,併與同齡正常大鼠進行比較.結果 ①與對照組相比,糖尿病組大鼠心肌纖維化指標HPC[4週:(134.67±37.86)、(184.30±31.26)μg/g,12週:(151.17±21.59)、(202.80±40.06)μg/g,24週:(169.67±48.27)、(250.17±53.96)μg/g,P均<0.05]、CVF[4週:(3.38±0.70)%、(5.68±0.93)%,12週:(4.76±1.34)%、(11.17±1.65)%,24週:(6.08±0.88)%、(13.36±0.85)%,P均<0.05]、PVCA[4週:(26±13)%、(58±18)%,12週:(36±15)%、(93±33)%,24週:(54±44)%、(154±57)%,P均<0.05]、Collagen Ⅰ[4週:(1.33±0.33)×10~3、(4.55±0.74)×10~3,12週:(2.16±0.11)×10~3、(6.06±0.73)×10~3,24週:(3.00±0.32)×10~3、(7.20±0.18)×10~3,P均<0.05)、Collagen Ⅲ[4週:(1.56±0.23)×10~3、(3.42±1.40)×10~3,12週:(2.93±0.40)×10~3、(5.58±1.29)×10~3,24週:(3.25±0.26)×10~3、(4.20±0.17)×10~3,P均<0.05]錶達均明顯增高.電鏡髮現糖尿病組心肌細胞肌絲稀疏,線粒體腫脹,聞質膠原增生.②與對照組相比,糖尿病組TGF-β_1[4週:(1.15±0.14)×10~3、(2.13±0.49)×10~3,12週:(2.96±0.24)×10~3、(5.28±0.24)×10~3,24週:(3.25±0.65)×10~3、(4.41±0.73)×10~3,P<0.05]和CTGF的錶達[4週:(2.28±0.86)×10~3、(5.98±1.38)×10~3,12週:(3.92±0.91)×10~3、(6.47±0.50)×10~3,24週:(4.54±1.01)×10~3、(7.85±1.45)×10~3,P均<0.05]錶達均明顯增高.TGF-β_13箇月時迭高峰,6箇月時減少;CTGF隨病程進展逐漸增高(F=4.06,P<0.05).結論 早期糖尿病大鼠模型已齣現心肌纖維化改變,糖尿病心肌纖維化與TGF-β_1、CTGF錶達增彊有關.
목적 탐토불동병정당뇨병모형대서심기적병리변화급전화생장인자β_1(TGF-β_1)화결체조직생장인자(CTGF)적표체변화급의의.방법 복강주사련뇨좌균소(65 mg/kg)건립SD대서1형당뇨병모형,분별우4、12、24주검측심기간포안산함량(HPC),Masson염색관찰효원섬유용적분수(CVF)급혈관주위효원면적(PVCA),용면역조직화학법대심기효원단백(Collagen Ⅰ、Collagen Ⅲ)、TGF-β_1화CTGF재심기적분포급표체진행반정량분석,심기광경여투사전경관찰,병여동령정상대서진행비교.결과 ①여대조조상비,당뇨병조대서심기섬유화지표HPC[4주:(134.67±37.86)、(184.30±31.26)μg/g,12주:(151.17±21.59)、(202.80±40.06)μg/g,24주:(169.67±48.27)、(250.17±53.96)μg/g,P균<0.05]、CVF[4주:(3.38±0.70)%、(5.68±0.93)%,12주:(4.76±1.34)%、(11.17±1.65)%,24주:(6.08±0.88)%、(13.36±0.85)%,P균<0.05]、PVCA[4주:(26±13)%、(58±18)%,12주:(36±15)%、(93±33)%,24주:(54±44)%、(154±57)%,P균<0.05]、Collagen Ⅰ[4주:(1.33±0.33)×10~3、(4.55±0.74)×10~3,12주:(2.16±0.11)×10~3、(6.06±0.73)×10~3,24주:(3.00±0.32)×10~3、(7.20±0.18)×10~3,P균<0.05)、Collagen Ⅲ[4주:(1.56±0.23)×10~3、(3.42±1.40)×10~3,12주:(2.93±0.40)×10~3、(5.58±1.29)×10~3,24주:(3.25±0.26)×10~3、(4.20±0.17)×10~3,P균<0.05]표체균명현증고.전경발현당뇨병조심기세포기사희소,선립체종창,문질효원증생.②여대조조상비,당뇨병조TGF-β_1[4주:(1.15±0.14)×10~3、(2.13±0.49)×10~3,12주:(2.96±0.24)×10~3、(5.28±0.24)×10~3,24주:(3.25±0.65)×10~3、(4.41±0.73)×10~3,P<0.05]화CTGF적표체[4주:(2.28±0.86)×10~3、(5.98±1.38)×10~3,12주:(3.92±0.91)×10~3、(6.47±0.50)×10~3,24주:(4.54±1.01)×10~3、(7.85±1.45)×10~3,P균<0.05]표체균명현증고.TGF-β_13개월시질고봉,6개월시감소;CTGF수병정진전축점증고(F=4.06,P<0.05).결론 조기당뇨병대서모형이출현심기섬유화개변,당뇨병심기섬유화여TGF-β_1、CTGF표체증강유관.
