中华检验医学杂志
中華檢驗醫學雜誌
중화검험의학잡지
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2005年
1期
92-95
,共4页
勾宏娜%李霞%侯芸%王金龙
勾宏娜%李霞%侯蕓%王金龍
구굉나%리하%후예%왕금룡
S-腺苷同型半胱氨酸%抗体,单克隆%酶联免疫吸附测定
S-腺苷同型半胱氨痠%抗體,單剋隆%酶聯免疫吸附測定
S-선감동형반광안산%항체,단극륭%매련면역흡부측정
目的通过制备S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)-BSA偶联物和SAH单克隆抗体(mAb),建立同型半胱氨酸(Hcy)免疫学测定方法.方法以二磺基琥珀酰辛二酸盐为连接剂制备SAH-BSA偶联物;PEG细胞融合技术制备SAH mAb,间接酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定SAH mAb的特异性,以竞争ELISA测定Hcy.结果制备的SAH-BSA偶联物的克分子比为3～5,SAH mAb与Ado、半胱氨酸、蛋氨酸等无交叉反应;但与S-腺苷蛋氨酸为0.1～0.2 μmol/L时,存在交叉反应.初步建立的Hcy竞争ELISA测定区间为1～50 μmol/L,回收率为98%～101%,变异系数为1%～3%.与高效液相层析法有高度相关性(r= 0.983 6).结论我们制备的SAH-BSA偶联物和SAH mAb及建立的竞争ELISA法适用于Hcy测定.
目的通過製備S-腺苷同型半胱氨痠(SAH)-BSA偶聯物和SAH單剋隆抗體(mAb),建立同型半胱氨痠(Hcy)免疫學測定方法.方法以二磺基琥珀酰辛二痠鹽為連接劑製備SAH-BSA偶聯物;PEG細胞融閤技術製備SAH mAb,間接酶聯免疫吸附試驗(ELISA)鑒定SAH mAb的特異性,以競爭ELISA測定Hcy.結果製備的SAH-BSA偶聯物的剋分子比為3～5,SAH mAb與Ado、半胱氨痠、蛋氨痠等無交扠反應;但與S-腺苷蛋氨痠為0.1～0.2 μmol/L時,存在交扠反應.初步建立的Hcy競爭ELISA測定區間為1～50 μmol/L,迴收率為98%～101%,變異繫數為1%～3%.與高效液相層析法有高度相關性(r= 0.983 6).結論我們製備的SAH-BSA偶聯物和SAH mAb及建立的競爭ELISA法適用于Hcy測定.
목적통과제비S-선감동형반광안산(SAH)-BSA우련물화SAH단극륭항체(mAb),건립동형반광안산(Hcy)면역학측정방법.방법이이광기호박선신이산염위련접제제비SAH-BSA우련물;PEG세포융합기술제비SAH mAb,간접매련면역흡부시험(ELISA)감정SAH mAb적특이성,이경쟁ELISA측정Hcy.결과제비적SAH-BSA우련물적극분자비위3～5,SAH mAb여Ado、반광안산、단안산등무교차반응;단여S-선감단안산위0.1～0.2 μmol/L시,존재교차반응.초보건립적Hcy경쟁ELISA측정구간위1～50 μmol/L,회수솔위98%～101%,변이계수위1%～3%.여고효액상층석법유고도상관성(r= 0.983 6).결론아문제비적SAH-BSA우련물화SAH mAb급건립적경쟁ELISA법괄용우Hcy측정.
