中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
4期
251-253
,共3页
左旋四氢巴马汀%溴隐亭%催乳素%多巴胺D2受体
左鏇四氫巴馬汀%溴隱亭%催乳素%多巴胺D2受體
좌선사경파마정%추은정%최유소%다파알D2수체
目的研究左旋四氢巴马汀(l-tetrahydropalmatine,l-THP)对溴隐亭(Bromocriptine,Bro)诱导的哺乳期大鼠催乳素(Prolactin,PRL)水平低下的拮抗作用,以证实其为中枢多巴胺能D2受体拮抗剂.方法通过对哺乳期大鼠皮下注射(sc)Bro 0.5 mg/kg,建立哺乳期大鼠PRL水平低下模型.在此模型基础上,腹腔注射(ip)l-THP 6 mg/kg及18 mg/kg,研究l-THP对Bro诱导的哺乳期大鼠PRL水平低下的拮抗作用.结果sc Bro 0.5 mg/kg可显著降低哺乳期大鼠血清PRL水平,其仔鼠体重增长缓慢,并且母鼠乳腺组织发育不良.ip l-THP 6 mg/kg及18 mg/kg可显著提高用Bro造模的哺乳期大鼠血清PRL水平,促进其仔鼠体重增长,并且母鼠乳腺组织发育良好.结论l-THP能阻断大鼠脑垂体前叶D2受体,是中枢D2受体拮抗剂.
目的研究左鏇四氫巴馬汀(l-tetrahydropalmatine,l-THP)對溴隱亭(Bromocriptine,Bro)誘導的哺乳期大鼠催乳素(Prolactin,PRL)水平低下的拮抗作用,以證實其為中樞多巴胺能D2受體拮抗劑.方法通過對哺乳期大鼠皮下註射(sc)Bro 0.5 mg/kg,建立哺乳期大鼠PRL水平低下模型.在此模型基礎上,腹腔註射(ip)l-THP 6 mg/kg及18 mg/kg,研究l-THP對Bro誘導的哺乳期大鼠PRL水平低下的拮抗作用.結果sc Bro 0.5 mg/kg可顯著降低哺乳期大鼠血清PRL水平,其仔鼠體重增長緩慢,併且母鼠乳腺組織髮育不良.ip l-THP 6 mg/kg及18 mg/kg可顯著提高用Bro造模的哺乳期大鼠血清PRL水平,促進其仔鼠體重增長,併且母鼠乳腺組織髮育良好.結論l-THP能阻斷大鼠腦垂體前葉D2受體,是中樞D2受體拮抗劑.
목적연구좌선사경파마정(l-tetrahydropalmatine,l-THP)대추은정(Bromocriptine,Bro)유도적포유기대서최유소(Prolactin,PRL)수평저하적길항작용,이증실기위중추다파알능D2수체길항제.방법통과대포유기대서피하주사(sc)Bro 0.5 mg/kg,건립포유기대서PRL수평저하모형.재차모형기출상,복강주사(ip)l-THP 6 mg/kg급18 mg/kg,연구l-THP대Bro유도적포유기대서PRL수평저하적길항작용.결과sc Bro 0.5 mg/kg가현저강저포유기대서혈청PRL수평,기자서체중증장완만,병차모서유선조직발육불량.ip l-THP 6 mg/kg급18 mg/kg가현저제고용Bro조모적포유기대서혈청PRL수평,촉진기자서체중증장,병차모서유선조직발육량호.결론l-THP능조단대서뇌수체전협D2수체,시중추D2수체길항제.
