CAJ | 학술논문

生物的单核苷酸多态性(Single-nucleotide polymorphism,SNP)具有数量多、分布广、易于分型、稳定性强等优点,很适合于用做分子标记.等位基因特异PCR(Allele-specific PCR,AS-PCR)是根据SNP位点设计3'末端与SNP位点碱基互补或错配的特异PCR引物,通过凝胶电泳等方法检测PCR扩增产物的有或无,从而检测基因型中SNP的一种技术.经过不断地改进与完善,基于SNP的等位基因特异PCR标记已逐渐成为一种快速、简便、低成本、可靠、高通量的检测基因型SNP的方法.本文应用等位基因特异PCR技术,根据小麦TaDREB1基因在旱选10和鲁麦14的120(C→A)SNP成功地开发了一个SNP分子标记,证明了该方法的有效性和可行性.
생물적단핵감산다태성(Single-nucleotide polymorphism,SNP)구유수량다、분포엄、역우분형、은정성강등우점,흔괄합우용주분자표기.등위기인특이PCR(Allele-specific PCR,AS-PCR)시근거SNP위점설계3'말단여SNP위점감기호보혹착배적특이PCR인물,통과응효전영등방법검측PCR확증산물적유혹무,종이검측기인형중SNP적일충기술.경과불단지개진여완선,기우SNP적등위기인특이PCR표기이축점성위일충쾌속、간편、저성본、가고、고통량적검측기인형SNP적방법.본문응용등위기인특이PCR기술,근거소맥TaDREB1기인재한선10화로맥14적120(C→A)SNP성공지개발료일개SNP분자표기,증명료해방법적유효성화가행성.