复旦学报（医学版）
複旦學報（醫學版）
복단학보（의학판）
FUDAN UNIVERSITY JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES
2005年
6期
699-702
,共4页
陈波斌%林果为%范华骅%陆华中%高跞%刘嬿
陳波斌%林果為%範華驊%陸華中%高躒%劉嬿
진파빈%림과위%범화화%륙화중%고력%류연
核酶%慢性髓细胞性白血病%凋亡%分子靶向治疗
覈酶%慢性髓細胞性白血病%凋亡%分子靶嚮治療
핵매%만성수세포성백혈병%조망%분자파향치료
目的探索利用抗慢性髓细胞性白血病BCR-ABL mRNA的核酶表达载体转染K562细胞诱导细胞凋亡的效应.方法应用X-tremeGENEQ2介导pAVGS4转染K562细胞,设置空载体作为对照,在转染后的24、48、72和96 h分别用Annexin V+PI双染色、TUNEL等法通过流式细胞仪检测K562细胞凋亡率的变化,在转染后72 h利用电子显微镜观察细胞形态学变化.结果pAVGS4转染K562细胞72 h,电镜显示实验组可见大量典型的凋亡细胞,而对照组凋亡细胞少见;Annexin V+PI和TUNEL法通过流式细胞仪检测均发现在转染后24 h,实验组和对照组K562细胞的凋亡率无明显差别(P＞0.05),随着转染后时间的推移实验组细胞凋亡率进行性增加,而空载体对照组的凋亡率变化不大.结论pAVGS4可有效诱导K562细胞发生凋亡,核酶M1RNA有望成为分子靶向治疗有用的工具之一.
目的探索利用抗慢性髓細胞性白血病BCR-ABL mRNA的覈酶錶達載體轉染K562細胞誘導細胞凋亡的效應.方法應用X-tremeGENEQ2介導pAVGS4轉染K562細胞,設置空載體作為對照,在轉染後的24、48、72和96 h分彆用Annexin V+PI雙染色、TUNEL等法通過流式細胞儀檢測K562細胞凋亡率的變化,在轉染後72 h利用電子顯微鏡觀察細胞形態學變化.結果pAVGS4轉染K562細胞72 h,電鏡顯示實驗組可見大量典型的凋亡細胞,而對照組凋亡細胞少見;Annexin V+PI和TUNEL法通過流式細胞儀檢測均髮現在轉染後24 h,實驗組和對照組K562細胞的凋亡率無明顯差彆(P＞0.05),隨著轉染後時間的推移實驗組細胞凋亡率進行性增加,而空載體對照組的凋亡率變化不大.結論pAVGS4可有效誘導K562細胞髮生凋亡,覈酶M1RNA有望成為分子靶嚮治療有用的工具之一.
목적탐색이용항만성수세포성백혈병BCR-ABL mRNA적핵매표체재체전염K562세포유도세포조망적효응.방법응용X-tremeGENEQ2개도pAVGS4전염K562세포,설치공재체작위대조,재전염후적24、48、72화96 h분별용Annexin V+PI쌍염색、TUNEL등법통과류식세포의검측K562세포조망솔적변화,재전염후72 h이용전자현미경관찰세포형태학변화.결과pAVGS4전염K562세포72 h,전경현시실험조가견대량전형적조망세포,이대조조조망세포소견;Annexin V+PI화TUNEL법통과류식세포의검측균발현재전염후24 h,실험조화대조조K562세포적조망솔무명현차별(P＞0.05),수착전염후시간적추이실험조세포조망솔진행성증가,이공재체대조조적조망솔변화불대.결론pAVGS4가유효유도K562세포발생조망,핵매M1RNA유망성위분자파향치료유용적공구지일.
