口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2006年
1期
38-42
,共5页
张建兴%黄生高%钟孝欢%熊培颖
張建興%黃生高%鐘孝歡%熊培穎
장건흥%황생고%종효환%웅배영
牙周膜细胞%细胞培养%压力
牙週膜細胞%細胞培養%壓力
아주막세포%세포배양%압력
目的:培养人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)获得HPDLCs有限细胞系,建立简单易行的HPDLCs持续静压力(continuously compressive pressure,CCP)模型.方法:组织块酶消化湿性贴壁法原代培养HPDLCs,传代并鉴定细胞来源、观察细胞生长情况,绘制4代细胞生长曲线.用圆形玻璃片给单层细胞接触加压,对细胞施加1 g/cm2、2 g/cm2、3 g/cm2、4 g/cm2 48 h,用MTT法检测加压对细胞的影响.结果:成功获得HP-DLCs有限细胞系,加压后当力值小于4 g/cm2时细胞无明显受损,力值增大到4 g/cm2时,细胞出现损伤.结论:组织块酶消化湿性贴壁法可以提高HPDLCs原代培养成功率,适宜力值的玻片直接接触加压模型可初步模拟压力对牙周膜细胞的生物学作用.
目的:培養人牙週膜細胞(human periodontal ligament cells,HPDLCs)穫得HPDLCs有限細胞繫,建立簡單易行的HPDLCs持續靜壓力(continuously compressive pressure,CCP)模型.方法:組織塊酶消化濕性貼壁法原代培養HPDLCs,傳代併鑒定細胞來源、觀察細胞生長情況,繪製4代細胞生長麯線.用圓形玻璃片給單層細胞接觸加壓,對細胞施加1 g/cm2、2 g/cm2、3 g/cm2、4 g/cm2 48 h,用MTT法檢測加壓對細胞的影響.結果:成功穫得HP-DLCs有限細胞繫,加壓後噹力值小于4 g/cm2時細胞無明顯受損,力值增大到4 g/cm2時,細胞齣現損傷.結論:組織塊酶消化濕性貼壁法可以提高HPDLCs原代培養成功率,適宜力值的玻片直接接觸加壓模型可初步模擬壓力對牙週膜細胞的生物學作用.
목적:배양인아주막세포(human periodontal ligament cells,HPDLCs)획득HPDLCs유한세포계,건립간단역행적HPDLCs지속정압력(continuously compressive pressure,CCP)모형.방법:조직괴매소화습성첩벽법원대배양HPDLCs,전대병감정세포래원、관찰세포생장정황,회제4대세포생장곡선.용원형파리편급단층세포접촉가압,대세포시가1 g/cm2、2 g/cm2、3 g/cm2、4 g/cm2 48 h,용MTT법검측가압대세포적영향.결과:성공획득HP-DLCs유한세포계,가압후당력치소우4 g/cm2시세포무명현수손,력치증대도4 g/cm2시,세포출현손상.결론:조직괴매소화습성첩벽법가이제고HPDLCs원대배양성공솔,괄의력치적파편직접접촉가압모형가초보모의압력대아주막세포적생물학작용.
