扬州大学学报（农业与生命科学版）
颺州大學學報（農業與生命科學版）
양주대학학보（농업여생명과학판）
JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY(AGRICULTURAL AND LIFE SCIENCE EDITION)
2006年
4期
1-4
,共4页
陈义平%邓珣%彭长凌%刘文博%吴晓东%李林%王志亮%刘秀梵
陳義平%鄧珣%彭長凌%劉文博%吳曉東%李林%王誌亮%劉秀梵
진의평%산순%팽장릉%류문박%오효동%리림%왕지량%류수범
猪繁殖与呼吸综合征病毒%重组核衣壳蛋白%间接ELISA
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%重組覈衣殼蛋白%間接ELISA
저번식여호흡종합정병독%중조핵의각단백%간접ELISA
用亲和层析纯化的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)重组核衣壳蛋白GST-N作为诊断抗原,建立检测PRRS血清抗体的间接ELISA方法.抗原最佳包被量为每孔400 ng,待检血清最佳稀释度为1:100,待检血清样品的D490 nm≥0.43Dpos+0.57Dneg判为阳性,反之判为阴性.对采自14个猪场的364份猪血清样品进行检测,PRRS阳性率为51.4%,略高于HerdChek ELISA的阳性检出率49.7%.与HerdChek ELISA相比,间接ELISA的敏感性为94.5%,特异性为91.3%,总符合率为92.9%,Youden指数为0.86.同时还证明该方法具有良好的批间和批内重复性,并且不与猪瘟、猪伪狂犬病等阳性血清发生反应.该方法的成功建立将为我国PRRS的防制工作作出贡献.
用親和層析純化的豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)重組覈衣殼蛋白GST-N作為診斷抗原,建立檢測PRRS血清抗體的間接ELISA方法.抗原最佳包被量為每孔400 ng,待檢血清最佳稀釋度為1:100,待檢血清樣品的D490 nm≥0.43Dpos+0.57Dneg判為暘性,反之判為陰性.對採自14箇豬場的364份豬血清樣品進行檢測,PRRS暘性率為51.4%,略高于HerdChek ELISA的暘性檢齣率49.7%.與HerdChek ELISA相比,間接ELISA的敏感性為94.5%,特異性為91.3%,總符閤率為92.9%,Youden指數為0.86.同時還證明該方法具有良好的批間和批內重複性,併且不與豬瘟、豬偽狂犬病等暘性血清髮生反應.該方法的成功建立將為我國PRRS的防製工作作齣貢獻.
용친화층석순화적저번식여호흡종합정병독(PRRSV)중조핵의각단백GST-N작위진단항원,건립검측PRRS혈청항체적간접ELISA방법.항원최가포피량위매공400 ng,대검혈청최가희석도위1:100,대검혈청양품적D490 nm≥0.43Dpos+0.57Dneg판위양성,반지판위음성.대채자14개저장적364빈저혈청양품진행검측,PRRS양성솔위51.4%,략고우HerdChek ELISA적양성검출솔49.7%.여HerdChek ELISA상비,간접ELISA적민감성위94.5%,특이성위91.3%,총부합솔위92.9%,Youden지수위0.86.동시환증명해방법구유량호적비간화비내중복성,병차불여저온、저위광견병등양성혈청발생반응.해방법적성공건립장위아국PRRS적방제공작작출공헌.
