现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2007年
5期
12-14
,共3页
AmpC酶%ESBLs%双抑制剂扩散协同法(DIDST)
AmpC酶%ESBLs%雙抑製劑擴散協同法(DIDST)
AmpC매%ESBLs%쌍억제제확산협동법(DIDST)
目的 探讨双抑制剂扩散协同法(double inhibitors diffuse synergr test,DIDST)检测AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的临床应用价值.方法 氯唑西林作为AmpC酶的抑制剂,而克拉维酸作为ESBLs的抑制剂,采用DIDST同时检测56株革兰阴性杆菌的AmpC酶和ESBLs,并以改良酶提取物三维试验和纸片扩散法确证试验分别作为AmpC酶和ESBLs的确证试验.结果 DIDST检出单产AmpC酶菌株16株(28.6%),单产ESBLs菌株20株(35.7%),同时产AmpC酶和ESBLs菌株5株(8.9%)与改良酶提取物三维试验检测AmpC酶符合率为100%,而与纸片扩散法确证试验检测ESBLs的符合率均为96.4%.结论 DIDST可同时检测AmpC酶和ESBLs,方法准确、简便,适用于临床微生物实验室.
目的 探討雙抑製劑擴散協同法(double inhibitors diffuse synergr test,DIDST)檢測AmpC酶和超廣譜β-內酰胺酶(ESBLs)的臨床應用價值.方法 氯唑西林作為AmpC酶的抑製劑,而剋拉維痠作為ESBLs的抑製劑,採用DIDST同時檢測56株革蘭陰性桿菌的AmpC酶和ESBLs,併以改良酶提取物三維試驗和紙片擴散法確證試驗分彆作為AmpC酶和ESBLs的確證試驗.結果 DIDST檢齣單產AmpC酶菌株16株(28.6%),單產ESBLs菌株20株(35.7%),同時產AmpC酶和ESBLs菌株5株(8.9%)與改良酶提取物三維試驗檢測AmpC酶符閤率為100%,而與紙片擴散法確證試驗檢測ESBLs的符閤率均為96.4%.結論 DIDST可同時檢測AmpC酶和ESBLs,方法準確、簡便,適用于臨床微生物實驗室.
목적 탐토쌍억제제확산협동법(double inhibitors diffuse synergr test,DIDST)검측AmpC매화초엄보β-내선알매(ESBLs)적림상응용개치.방법 록서서림작위AmpC매적억제제,이극랍유산작위ESBLs적억제제,채용DIDST동시검측56주혁란음성간균적AmpC매화ESBLs,병이개량매제취물삼유시험화지편확산법학증시험분별작위AmpC매화ESBLs적학증시험.결과 DIDST검출단산AmpC매균주16주(28.6%),단산ESBLs균주20주(35.7%),동시산AmpC매화ESBLs균주5주(8.9%)여개량매제취물삼유시험검측AmpC매부합솔위100%,이여지편확산법학증시험검측ESBLs적부합솔균위96.4%.결론 DIDST가동시검측AmpC매화ESBLs,방법준학、간편,괄용우림상미생물실험실.
