微循环学杂志
微循環學雜誌
미순배학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROCIRCULATION
2008年
2期
1-3,7,封3
,共5页
祖育昆%张凯伦%蒋雄刚%郭超%厉泉
祖育昆%張凱倫%蔣雄剛%郭超%厲泉
조육곤%장개륜%장웅강%곽초%려천
交联明胶%微球%组织型纤溶酶原激活物%基因转染
交聯明膠%微毬%組織型纖溶酶原激活物%基因轉染
교련명효%미구%조직형섬용매원격활물%기인전염
目的:检测交联明胶微球结合和缓释pcDNA3.1(-)/tPA的能力及其转染体外培养人脐静脉内皮细胞的瞬时转染效率.方法:采用紫外分光光度法检测交联明胶微球结合pcDNA3.1(-)/tPA的最大包封率和体外缓释规律;采用免疫荧光染色法检测pcDNA3.1(-)/tPA 交联明胶微球复合物缓释的pcDNA3.1(-)/tPA转染内皮细胞的瞬时转染效率.结果:交联明胶微球能有效结合pcDNA3.1(-)/tPA,最大包封率为62.75±3.31%;且在体外能持续缓释质粒DNA超过4周.pcDNA3.1(-)/tPA 交联明胶微球复合物缓释的pcDNA3.1(-)/tPA能被转移进入人脐静脉内皮细胞中并有效表达,瞬时转染效率为12.74±2.53%.结论:交联明胶微球能良好结合和缓释pcDNA3.1(-)/tPA,并能成功进行体外基因转染.
目的:檢測交聯明膠微毬結閤和緩釋pcDNA3.1(-)/tPA的能力及其轉染體外培養人臍靜脈內皮細胞的瞬時轉染效率.方法:採用紫外分光光度法檢測交聯明膠微毬結閤pcDNA3.1(-)/tPA的最大包封率和體外緩釋規律;採用免疫熒光染色法檢測pcDNA3.1(-)/tPA 交聯明膠微毬複閤物緩釋的pcDNA3.1(-)/tPA轉染內皮細胞的瞬時轉染效率.結果:交聯明膠微毬能有效結閤pcDNA3.1(-)/tPA,最大包封率為62.75±3.31%;且在體外能持續緩釋質粒DNA超過4週.pcDNA3.1(-)/tPA 交聯明膠微毬複閤物緩釋的pcDNA3.1(-)/tPA能被轉移進入人臍靜脈內皮細胞中併有效錶達,瞬時轉染效率為12.74±2.53%.結論:交聯明膠微毬能良好結閤和緩釋pcDNA3.1(-)/tPA,併能成功進行體外基因轉染.
목적:검측교련명효미구결합화완석pcDNA3.1(-)/tPA적능력급기전염체외배양인제정맥내피세포적순시전염효솔.방법:채용자외분광광도법검측교련명효미구결합pcDNA3.1(-)/tPA적최대포봉솔화체외완석규률;채용면역형광염색법검측pcDNA3.1(-)/tPA 교련명효미구복합물완석적pcDNA3.1(-)/tPA전염내피세포적순시전염효솔.결과:교련명효미구능유효결합pcDNA3.1(-)/tPA,최대포봉솔위62.75±3.31%;차재체외능지속완석질립DNA초과4주.pcDNA3.1(-)/tPA 교련명효미구복합물완석적pcDNA3.1(-)/tPA능피전이진입인제정맥내피세포중병유효표체,순시전염효솔위12.74±2.53%.결론:교련명효미구능량호결합화완석pcDNA3.1(-)/tPA,병능성공진행체외기인전염.
