中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2009年
11期
9-11
,共3页
韩燕全%洪燕%黄正明%杨新渡%袁宗焕
韓燕全%洪燕%黃正明%楊新渡%袁宗煥
한연전%홍연%황정명%양신도%원종환
六味地黄口服液%质量标准%高效液相色谱法%马钱苷%丹皮酚
六味地黃口服液%質量標準%高效液相色譜法%馬錢苷%丹皮酚
륙미지황구복액%질량표준%고효액상색보법%마전감%단피분
目的:探寻提高六味地黄口服液质量标准的研究.方法:采用HPLC法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相.马钱苷测定,流动相为四氢呋喃-乙腈-甲醇-O.05%磷酸溶液(1:8:4:87);流速为l mL·min-1,检测波长为236 nm;丹皮酚的测定.以甲醇-水(70:30)为流动相,流速为1 mL·min-1,检测波长为274 nm.结果:马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为O.041 7～O.458 9μg、O.043 7～0.480 5μg;平均加样回收率,马钱苷为:99.47%,RSD:O.45%(n=6),丹皮酚为99.61%,RSD为1.32%.(n=6).结论:实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重复性好,可用于六味地黄口服液的质量控制.
目的:探尋提高六味地黃口服液質量標準的研究.方法:採用HPLC法以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為固定相.馬錢苷測定,流動相為四氫呋喃-乙腈-甲醇-O.05%燐痠溶液(1:8:4:87);流速為l mL·min-1,檢測波長為236 nm;丹皮酚的測定.以甲醇-水(70:30)為流動相,流速為1 mL·min-1,檢測波長為274 nm.結果:馬錢苷和丹皮酚的線性範圍分彆為O.041 7～O.458 9μg、O.043 7～0.480 5μg;平均加樣迴收率,馬錢苷為:99.47%,RSD:O.45%(n=6),丹皮酚為99.61%,RSD為1.32%.(n=6).結論:實驗錶明,該方法方便快捷,準確,靈敏度高,重複性好,可用于六味地黃口服液的質量控製.
목적:탐심제고륙미지황구복액질량표준적연구.방법:채용HPLC법이십팔완기규완건합규효위고정상.마전감측정,류동상위사경부남-을정-갑순-O.05%린산용액(1:8:4:87);류속위l mL·min-1,검측파장위236 nm;단피분적측정.이갑순-수(70:30)위류동상,류속위1 mL·min-1,검측파장위274 nm.결과:마전감화단피분적선성범위분별위O.041 7～O.458 9μg、O.043 7～0.480 5μg;평균가양회수솔,마전감위:99.47%,RSD:O.45%(n=6),단피분위99.61%,RSD위1.32%.(n=6).결론:실험표명,해방법방편쾌첩,준학,령민도고,중복성호,가용우륙미지황구복액적질량공제.
