郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2010年
1期
132-134
,共3页
刘利娥%李红萍%吴予明%刘洁%于斐%张洪权
劉利娥%李紅萍%吳予明%劉潔%于斐%張洪權
류리아%리홍평%오여명%류길%우비%장홍권
青荚叶%高效液相色谱法%表儿茶素
青莢葉%高效液相色譜法%錶兒茶素
청협협%고효액상색보법%표인다소
目的:采用反相高效液相色谱法建立青荚叶中表儿茶素含量的测定方法.方法:用甲醇-水(体积比1:1)为溶剂,超声波法提取青荚叶中的表儿茶素.采用反相高效液相色谱法.色谱条件为:色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成:流动相A,400 mL 0,04 mol/L柠檬酸+80 mL N,N-二甲基甲酰胺+20mL四氢呋喃;流动相B,甲醇;流动相的洗脱方式为等强度洗脱:流动相A+B(体积比85:15);流速1.0 mL/min;柱温:35℃;检测器为二极管阵列检测器,检测波长280 nm.采用外标法定量.结果:表儿茶素线性范围为0-364.00 mg/L(r=0.999 9),平均同收率为98.4%,RSD为2.08%(n=3).青荚叶中表儿茶素含量为(5.334±0.111)mg/g.结论:该方法简便、准确且灵敏,适用于青荚叶中表儿茶素含量测定.
目的:採用反相高效液相色譜法建立青莢葉中錶兒茶素含量的測定方法.方法:用甲醇-水(體積比1:1)為溶劑,超聲波法提取青莢葉中的錶兒茶素.採用反相高效液相色譜法.色譜條件為:色譜柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相組成:流動相A,400 mL 0,04 mol/L檸檬痠+80 mL N,N-二甲基甲酰胺+20mL四氫呋喃;流動相B,甲醇;流動相的洗脫方式為等彊度洗脫:流動相A+B(體積比85:15);流速1.0 mL/min;柱溫:35℃;檢測器為二極管陣列檢測器,檢測波長280 nm.採用外標法定量.結果:錶兒茶素線性範圍為0-364.00 mg/L(r=0.999 9),平均同收率為98.4%,RSD為2.08%(n=3).青莢葉中錶兒茶素含量為(5.334±0.111)mg/g.結論:該方法簡便、準確且靈敏,適用于青莢葉中錶兒茶素含量測定.
목적:채용반상고효액상색보법건립청협협중표인다소함량적측정방법.방법:용갑순-수(체적비1:1)위용제,초성파법제취청협협중적표인다소.채용반상고효액상색보법.색보조건위:색보주:Zorbax XDB-C18주(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상조성:류동상A,400 mL 0,04 mol/L저몽산+80 mL N,N-이갑기갑선알+20mL사경부남;류동상B,갑순;류동상적세탈방식위등강도세탈:류동상A+B(체적비85:15);류속1.0 mL/min;주온:35℃;검측기위이겁관진렬검측기,검측파장280 nm.채용외표법정량.결과:표인다소선성범위위0-364.00 mg/L(r=0.999 9),평균동수솔위98.4%,RSD위2.08%(n=3).청협협중표인다소함량위(5.334±0.111)mg/g.결론:해방법간편、준학차령민,괄용우청협협중표인다소함량측정.
