北京中医药
北京中醫藥
북경중의약
BEIJING JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2010年
5期
382-383,399
,共3页
强直性脊柱炎%苦参碱%单个核细胞增殖%清热强脊颗粒
彊直性脊柱炎%苦參堿%單箇覈細胞增殖%清熱彊脊顆粒
강직성척주염%고삼감%단개핵세포증식%청열강척과립
目的 探讨苦参碱对体外培养的强直性脊柱炎(AS)患者外周单个核细胞(PBMC)增殖的影响.方法 将20例AS患者的外周血分离得到PBMC进行体外培养,将细胞数调整到3～4×106/mL,备用.将培养得到的PBMC分为试验组和阴性对照组,其中试验组分为4个不同剂量组(500μg·mL-1组、250μg·mL-1组、125μg·mL-1组、62.5μg·mL-1组),分别观察加入不同剂量的苦参碱后.在12、24、36、48小时PBMC增殖情况.结果 不同剂量苦参碱对植物血凝素(PHA)刺激体外培养PBMC的增殖有明显的抑制作用,并具有时间和剂量的依赖性,其中62.5μg·mL-1的剂量在12 h、48 h时对PBMC的增殖的抑制率分别为11.32%、15.46%,而500μg·mL-1的剂量在12 h、48 h时对PBMC的增殖的抑制率分别为36.28%、68.22%.苦参碱浓度在500μg·mL-1作用时间在48 h时抑制作用最强.结论 一定浓度的苦参碱可以明显抑制体外培养的AS患者外周单个核细胞的增殖,本试验为以苦参为君药的清热强脊颗粒治疗AS的有效性提供了部分实验依据.
目的 探討苦參堿對體外培養的彊直性脊柱炎(AS)患者外週單箇覈細胞(PBMC)增殖的影響.方法 將20例AS患者的外週血分離得到PBMC進行體外培養,將細胞數調整到3～4×106/mL,備用.將培養得到的PBMC分為試驗組和陰性對照組,其中試驗組分為4箇不同劑量組(500μg·mL-1組、250μg·mL-1組、125μg·mL-1組、62.5μg·mL-1組),分彆觀察加入不同劑量的苦參堿後.在12、24、36、48小時PBMC增殖情況.結果 不同劑量苦參堿對植物血凝素(PHA)刺激體外培養PBMC的增殖有明顯的抑製作用,併具有時間和劑量的依賴性,其中62.5μg·mL-1的劑量在12 h、48 h時對PBMC的增殖的抑製率分彆為11.32%、15.46%,而500μg·mL-1的劑量在12 h、48 h時對PBMC的增殖的抑製率分彆為36.28%、68.22%.苦參堿濃度在500μg·mL-1作用時間在48 h時抑製作用最彊.結論 一定濃度的苦參堿可以明顯抑製體外培養的AS患者外週單箇覈細胞的增殖,本試驗為以苦參為君藥的清熱彊脊顆粒治療AS的有效性提供瞭部分實驗依據.
목적 탐토고삼감대체외배양적강직성척주염(AS)환자외주단개핵세포(PBMC)증식적영향.방법 장20례AS환자적외주혈분리득도PBMC진행체외배양,장세포수조정도3～4×106/mL,비용.장배양득도적PBMC분위시험조화음성대조조,기중시험조분위4개불동제량조(500μg·mL-1조、250μg·mL-1조、125μg·mL-1조、62.5μg·mL-1조),분별관찰가입불동제량적고삼감후.재12、24、36、48소시PBMC증식정황.결과 불동제량고삼감대식물혈응소(PHA)자격체외배양PBMC적증식유명현적억제작용,병구유시간화제량적의뢰성,기중62.5μg·mL-1적제량재12 h、48 h시대PBMC적증식적억제솔분별위11.32%、15.46%,이500μg·mL-1적제량재12 h、48 h시대PBMC적증식적억제솔분별위36.28%、68.22%.고삼감농도재500μg·mL-1작용시간재48 h시억제작용최강.결론 일정농도적고삼감가이명현억제체외배양적AS환자외주단개핵세포적증식,본시험위이고삼위군약적청열강척과립치료AS적유효성제공료부분실험의거.
