实用临床医药杂志
實用臨床醫藥雜誌
실용림상의약잡지
JOURNAL OF JIANGSU CLINICAL MEDICINE
2011年
1期
118-120
,共3页
乙型肝炎%HBV-DNA%前S1抗原%HBV血清标志物
乙型肝炎%HBV-DNA%前S1抗原%HBV血清標誌物
을형간염%HBV-DNA%전S1항원%HBV혈청표지물
目的 探讨HBV-DNA,荧光定量,乙型病毒性肝炎(简称乙肝)前S1抗原( PreS1)与HBV血清标志物(HBVm)之间的相关性.方法 采用荧光定量PCR 技术,酶联免疫吸附法(ELISA)对200份HBsAg阳性样本进行HBV-DNA,PreS1,HBVm检测.结果 在HBV-DNA荧光定量阳性的158份血清样本中(病毒载量＞103拷贝 /mL)PreS1抗原阳性率达到81.6%(129/158),并且血浆中HBV-DNA的含量水平与PreS1抗原阳性检出率间存在显著相关性(P<0.001).HBsAg阴性109份,HBV-DNA荧光定量阳性率为6 4.2%;PreS1抗原阳性率为48.6%.急性肝炎中HBV-DNA及PreS1的阳性检出率分别为96%和92 %,在轻度慢乙肝中,HBV-DNA及PreS1的阳性检出率分别为83.3%和70.0%.在此两类HBV-D NA与PreS1的阳性检出率没有显著性差异(P＞0.05).而在中重度慢性乙肝及肝炎肝硬化 标本中HBV-DNA的阳性检出率明显高于PreS1(P=0.01).结论 PreS 1可作为HBV-DNA荧光定量的有益补充用来判断病毒复制情况,对乙型肝炎诊断、疗效判断具有十分重要的意义.
目的 探討HBV-DNA,熒光定量,乙型病毒性肝炎(簡稱乙肝)前S1抗原( PreS1)與HBV血清標誌物(HBVm)之間的相關性.方法 採用熒光定量PCR 技術,酶聯免疫吸附法(ELISA)對200份HBsAg暘性樣本進行HBV-DNA,PreS1,HBVm檢測.結果 在HBV-DNA熒光定量暘性的158份血清樣本中(病毒載量＞103拷貝 /mL)PreS1抗原暘性率達到81.6%(129/158),併且血漿中HBV-DNA的含量水平與PreS1抗原暘性檢齣率間存在顯著相關性(P<0.001).HBsAg陰性109份,HBV-DNA熒光定量暘性率為6 4.2%;PreS1抗原暘性率為48.6%.急性肝炎中HBV-DNA及PreS1的暘性檢齣率分彆為96%和92 %,在輕度慢乙肝中,HBV-DNA及PreS1的暘性檢齣率分彆為83.3%和70.0%.在此兩類HBV-D NA與PreS1的暘性檢齣率沒有顯著性差異(P＞0.05).而在中重度慢性乙肝及肝炎肝硬化 標本中HBV-DNA的暘性檢齣率明顯高于PreS1(P=0.01).結論 PreS 1可作為HBV-DNA熒光定量的有益補充用來判斷病毒複製情況,對乙型肝炎診斷、療效判斷具有十分重要的意義.
목적 탐토HBV-DNA,형광정량,을형병독성간염(간칭을간)전S1항원( PreS1)여HBV혈청표지물(HBVm)지간적상관성.방법 채용형광정량PCR 기술,매련면역흡부법(ELISA)대200빈HBsAg양성양본진행HBV-DNA,PreS1,HBVm검측.결과 재HBV-DNA형광정량양성적158빈혈청양본중(병독재량＞103고패 /mL)PreS1항원양성솔체도81.6%(129/158),병차혈장중HBV-DNA적함량수평여PreS1항원양성검출솔간존재현저상관성(P<0.001).HBsAg음성109빈,HBV-DNA형광정량양성솔위6 4.2%;PreS1항원양성솔위48.6%.급성간염중HBV-DNA급PreS1적양성검출솔분별위96%화92 %,재경도만을간중,HBV-DNA급PreS1적양성검출솔분별위83.3%화70.0%.재차량류HBV-D NA여PreS1적양성검출솔몰유현저성차이(P＞0.05).이재중중도만성을간급간염간경화 표본중HBV-DNA적양성검출솔명현고우PreS1(P=0.01).결론 PreS 1가작위HBV-DNA형광정량적유익보충용래판단병독복제정황,대을형간염진단、료효판단구유십분중요적의의.
