实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2011年
2期
254-256
,共3页
内耳畸形%先天性%听力障碍%CT
內耳畸形%先天性%聽力障礙%CT
내이기형%선천성%은력장애%CT
目的:分析先天性内耳畸形患儿的听力学及影像学特点.方法:回顾性分析2005年2月至2010年1月在上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心耳鼻咽喉科因听力障碍(108例)、外耳畸形(3例)、面部异常(13例)来就诊的共124例(223耳)患儿的临床资料.结果:108例(87.1%)患儿因听力障碍就诊,母亲妊娠过程中早期有感冒史52例(42%).194耳(87.0%)极重度耳聋,累及双侧99例(79.8%).颞骨高分辨率CT和MRI显示Michel畸形2例(4耳),共同腔畸形10例(15耳),不完全分隔-Ⅰ型2例(2耳),耳蜗前庭发育不良2例(2耳),不完全分隔-Ⅱ型(Mondini畸形)19例(29耳).累及前庭导水管扩大91例(170耳)(75.9%),半规管畸形30例(46耳)(20.6%),内听道畸形35例(49耳)(21.7%).结论:前庭导水管扩大是儿童感音神经性耳聋中最常见的内耳影像学异常.患儿多为双侧重度听力损失或全聋.对于先天性内耳畸形的患儿行高分辨率CT检查非常重要.对内耳畸形诊断和分类,对于制定临床干预策略,治疗方式的选择提供了重要依据.
目的:分析先天性內耳畸形患兒的聽力學及影像學特點.方法:迴顧性分析2005年2月至2010年1月在上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心耳鼻嚥喉科因聽力障礙(108例)、外耳畸形(3例)、麵部異常(13例)來就診的共124例(223耳)患兒的臨床資料.結果:108例(87.1%)患兒因聽力障礙就診,母親妊娠過程中早期有感冒史52例(42%).194耳(87.0%)極重度耳聾,纍及雙側99例(79.8%).顳骨高分辨率CT和MRI顯示Michel畸形2例(4耳),共同腔畸形10例(15耳),不完全分隔-Ⅰ型2例(2耳),耳蝸前庭髮育不良2例(2耳),不完全分隔-Ⅱ型(Mondini畸形)19例(29耳).纍及前庭導水管擴大91例(170耳)(75.9%),半規管畸形30例(46耳)(20.6%),內聽道畸形35例(49耳)(21.7%).結論:前庭導水管擴大是兒童感音神經性耳聾中最常見的內耳影像學異常.患兒多為雙側重度聽力損失或全聾.對于先天性內耳畸形的患兒行高分辨率CT檢查非常重要.對內耳畸形診斷和分類,對于製定臨床榦預策略,治療方式的選擇提供瞭重要依據.
목적:분석선천성내이기형환인적은역학급영상학특점.방법:회고성분석2005년2월지2010년1월재상해교통대학의학원부속상해인동의학중심이비인후과인은력장애(108례)、외이기형(3례)、면부이상(13례)래취진적공124례(223이)환인적림상자료.결과:108례(87.1%)환인인은력장애취진,모친임신과정중조기유감모사52례(42%).194이(87.0%)겁중도이롱,루급쌍측99례(79.8%).섭골고분변솔CT화MRI현시Michel기형2례(4이),공동강기형10례(15이),불완전분격-Ⅰ형2례(2이),이와전정발육불량2례(2이),불완전분격-Ⅱ형(Mondini기형)19례(29이).루급전정도수관확대91례(170이)(75.9%),반규관기형30례(46이)(20.6%),내은도기형35례(49이)(21.7%).결론:전정도수관확대시인동감음신경성이롱중최상견적내이영상학이상.환인다위쌍측중도은력손실혹전롱.대우선천성내이기형적환인행고분변솔CT검사비상중요.대내이기형진단화분류,대우제정림상간예책략,치료방식적선택제공료중요의거.
