分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
5期
77-80
,共4页
王玉健%黄惠玲%禤开智%蔡伟凯%汪春光
王玉健%黃惠玲%禤開智%蔡偉凱%汪春光
왕옥건%황혜령%훤개지%채위개%왕춘광
抑霉唑%嘧霉胺%克百威%三唑磷%多菌灵%超高效液相色谱-串联质谱
抑黴唑%嘧黴胺%剋百威%三唑燐%多菌靈%超高效液相色譜-串聯質譜
억매서%밀매알%극백위%삼서린%다균령%초고효액상색보-천련질보
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定苦瓜、木瓜、菠萝、绿茶饮料等4种食品基体中抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵的方法,对提取条件、净化条件、流动相、质谱条件进行了研究.待测样品直接用含1%冰乙酸的乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附剂除杂,采用电喷雾离子源(ESI)、多反应监测正离子模式扫描,外标法定量.抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵在1～18ng/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法的检出限为0.005mg/kg.添加水平为0.005、0.010、0.020mg/kg时抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵的平均回收率和相对标准偏差范围符合农药残留检测要求.本方法可用于多种食品基体中抑霉唑、嘧霉胺、克百威、三唑磷、多菌灵残留量的定性、定量检测.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定苦瓜、木瓜、菠蘿、綠茶飲料等4種食品基體中抑黴唑、嘧黴胺、剋百威、三唑燐、多菌靈的方法,對提取條件、淨化條件、流動相、質譜條件進行瞭研究.待測樣品直接用含1%冰乙痠的乙腈提取,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)吸附劑除雜,採用電噴霧離子源(ESI)、多反應鑑測正離子模式掃描,外標法定量.抑黴唑、嘧黴胺、剋百威、三唑燐、多菌靈在1～18ng/mL範圍內濃度與峰麵積呈良好的線性關繫,方法的檢齣限為0.005mg/kg.添加水平為0.005、0.010、0.020mg/kg時抑黴唑、嘧黴胺、剋百威、三唑燐、多菌靈的平均迴收率和相對標準偏差範圍符閤農藥殘留檢測要求.本方法可用于多種食品基體中抑黴唑、嘧黴胺、剋百威、三唑燐、多菌靈殘留量的定性、定量檢測.
건립료초고효액상색보-천련질보법동시측정고과、목과、파라、록다음료등4충식품기체중억매서、밀매알、극백위、삼서린、다균령적방법,대제취조건、정화조건、류동상、질보조건진행료연구.대측양품직접용함1%빙을산적을정제취,을이알-N-병기규완(PSA)흡부제제잡,채용전분무리자원(ESI)、다반응감측정리자모식소묘,외표법정량.억매서、밀매알、극백위、삼서린、다균령재1～18ng/mL범위내농도여봉면적정량호적선성관계,방법적검출한위0.005mg/kg.첨가수평위0.005、0.010、0.020mg/kg시억매서、밀매알、극백위、삼서린、다균령적평균회수솔화상대표준편차범위부합농약잔류검측요구.본방법가용우다충식품기체중억매서、밀매알、극백위、삼서린、다균령잔류량적정성、정량검측.
