中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
15期
22-23
,共2页
胡大强%侯丽娜%孟德胜%陈亮%徐靖
鬍大彊%侯麗娜%孟德勝%陳亮%徐靖
호대강%후려나%맹덕성%진량%서정
高效液相色谱法%欧前胡素%含量测定
高效液相色譜法%歐前鬍素%含量測定
고효액상색보법%구전호소%함량측정
目的 建立测定白芷乙醇提取分离物中欧前胡素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为0～6 min甲醇-水(65∶35),6～15 min甲醇-水(55∶45),15～25 min甲醇-水(65∶35),流速1mL/min,检测波长302 am,柱温为室温.结果 欧前胡素质量浓度在66～330 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=0.014 2X+0.006,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中欧前胡素的含量分别为1.01,0.98,0.92 g/L.结论 所用方法快速、简便,结果可靠,可作为大孔吸附树脂分离白芷乙醇提取物中欧前胡素的含量测定方法.
目的 建立測定白芷乙醇提取分離物中歐前鬍素含量的高效液相色譜法.方法 色譜柱為Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流動相為0～6 min甲醇-水(65∶35),6～15 min甲醇-水(55∶45),15～25 min甲醇-水(65∶35),流速1mL/min,檢測波長302 am,柱溫為室溫.結果 歐前鬍素質量濃度在66～330 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好,線性方程為Y=0.014 2X+0.006,r=0.999 8(n=5),平均迴收率為99.50%,RSD=1.34%(n=15),3批白芷提取物中歐前鬍素的含量分彆為1.01,0.98,0.92 g/L.結論 所用方法快速、簡便,結果可靠,可作為大孔吸附樹脂分離白芷乙醇提取物中歐前鬍素的含量測定方法.
목적 건립측정백지을순제취분리물중구전호소함량적고효액상색보법.방법 색보주위Zorbax Eclipse XDB-C18주,류동상위0～6 min갑순-수(65∶35),6～15 min갑순-수(55∶45),15～25 min갑순-수(65∶35),류속1mL/min,검측파장302 am,주온위실온.결과 구전호소질량농도재66～330 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호,선성방정위Y=0.014 2X+0.006,r=0.999 8(n=5),평균회수솔위99.50%,RSD=1.34%(n=15),3비백지제취물중구전호소적함량분별위1.01,0.98,0.92 g/L.결론 소용방법쾌속、간편,결과가고,가작위대공흡부수지분리백지을순제취물중구전호소적함량측정방법.
