襄樊学院学报
襄樊學院學報
양번학원학보
JOURNAL OF XIANGFAN UNIVERSITY
2011年
5期
82-85
,共4页
荧光定量PCR%miRNA%人巨细胞病毒%滋养细胞%结肠癌
熒光定量PCR%miRNA%人巨細胞病毒%滋養細胞%結腸癌
형광정량PCR%miRNA%인거세포병독%자양세포%결장암
目的:建立一种定量、简单、快速、敏感的微小RNA(miRNA,miR)检测方法,并用其观察一些病理状态下有关miRNA的变化.方法:通过特殊设计的茎环结构的反转录引物,对miRNA 进行反转录,然后用相应miRNA的正反向引物对该miRNA进行定量检测,观察重复性和特异性.用此法检测了人巨细胞病毒(HCMV)对滋养细胞(HPT-8)细胞内miR-513表达水平的影响,也检测了结直肠癌组织miR-145水平.结果:用该法扩增miRNA特异性强,结果重复性好,该法检测到HCMV感染对miR-513表达的梯度效应.也发现癌组织和正常组织间miR-145的表达有明显的差异.结论:用荧光定量PCR可以对微小RNA快速有效的检测,在临床工作中可得到很好的应用.
目的:建立一種定量、簡單、快速、敏感的微小RNA(miRNA,miR)檢測方法,併用其觀察一些病理狀態下有關miRNA的變化.方法:通過特殊設計的莖環結構的反轉錄引物,對miRNA 進行反轉錄,然後用相應miRNA的正反嚮引物對該miRNA進行定量檢測,觀察重複性和特異性.用此法檢測瞭人巨細胞病毒(HCMV)對滋養細胞(HPT-8)細胞內miR-513錶達水平的影響,也檢測瞭結直腸癌組織miR-145水平.結果:用該法擴增miRNA特異性彊,結果重複性好,該法檢測到HCMV感染對miR-513錶達的梯度效應.也髮現癌組織和正常組織間miR-145的錶達有明顯的差異.結論:用熒光定量PCR可以對微小RNA快速有效的檢測,在臨床工作中可得到很好的應用.
목적:건립일충정량、간단、쾌속、민감적미소RNA(miRNA,miR)검측방법,병용기관찰일사병리상태하유관miRNA적변화.방법:통과특수설계적경배결구적반전록인물,대miRNA 진행반전록,연후용상응miRNA적정반향인물대해miRNA진행정량검측,관찰중복성화특이성.용차법검측료인거세포병독(HCMV)대자양세포(HPT-8)세포내miR-513표체수평적영향,야검측료결직장암조직miR-145수평.결과:용해법확증miRNA특이성강,결과중복성호,해법검측도HCMV감염대miR-513표체적제도효응.야발현암조직화정상조직간miR-145적표체유명현적차이.결론:용형광정량PCR가이대미소RNA쾌속유효적검측,재림상공작중가득도흔호적응용.
