中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
10期
1463-1464
,共2页
黄赵刚%陈泳伍%程钢%夏泉
黃趙剛%陳泳伍%程鋼%夏泉
황조강%진영오%정강%하천
钴-60%儿茶素%表儿茶素%高效液相色谱%制痂酊
鈷-60%兒茶素%錶兒茶素%高效液相色譜%製痂酊
고-60%인다소%표인다소%고효액상색보%제가정
目的:建立HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法,同时考察不同剂量60Co辐照对其含量影响.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:2.2%冰醋酸-乙腈(86∶ 14),流速:0.8 ml· min-1,检测波长:280nm,柱温:35℃.结果:儿茶素和表儿茶素分别在1.025～12.813 μg,0.196～2.450 μg范围内线性良好,加样回收率分别为98.0%,99.8%(n=5)；60Co辐照剂量为3 kGy时,儿茶素和表儿茶素含量分别减少2.77%,3.43%,随着辐照剂量的增加,两者含量有逐渐下降的趋势.结论:对单批次样本测定表明:60Co辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量有一定影响,但在低剂量(≤3 kGy)时影响不显著.
目的:建立HPLC法測定製痂酊中兒茶素和錶兒茶素含量的方法,同時攷察不同劑量60Co輻照對其含量影響.方法:色譜柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相:2.2%冰醋痠-乙腈(86∶ 14),流速:0.8 ml· min-1,檢測波長:280nm,柱溫:35℃.結果:兒茶素和錶兒茶素分彆在1.025～12.813 μg,0.196～2.450 μg範圍內線性良好,加樣迴收率分彆為98.0%,99.8%(n=5)；60Co輻照劑量為3 kGy時,兒茶素和錶兒茶素含量分彆減少2.77%,3.43%,隨著輻照劑量的增加,兩者含量有逐漸下降的趨勢.結論:對單批次樣本測定錶明:60Co輻照對製痂酊中兒茶素和錶兒茶素的含量有一定影響,但在低劑量(≤3 kGy)時影響不顯著.
목적:건립HPLC법측정제가정중인다소화표인다소함량적방법,동시고찰불동제량60Co복조대기함량영향.방법:색보주:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상:2.2%빙작산-을정(86∶ 14),류속:0.8 ml· min-1,검측파장:280nm,주온:35℃.결과:인다소화표인다소분별재1.025～12.813 μg,0.196～2.450 μg범위내선성량호,가양회수솔분별위98.0%,99.8%(n=5)；60Co복조제량위3 kGy시,인다소화표인다소함량분별감소2.77%,3.43%,수착복조제량적증가,량자함량유축점하강적추세.결론:대단비차양본측정표명:60Co복조대제가정중인다소화표인다소적함량유일정영향,단재저제량(≤3 kGy)시영향불현저.
