CAJ | 학술논문

利用双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和基因序列分析法对一批台湾进境的辣椒种子进行病毒检测及致病型鉴定,同时使用特征序列扩增区域(SCAR)标记引物利用PCR方法对该辣椒品种进行L抗性基因检测.DAS-ELISA及RT-PCR结果表明,从该批种子中检测到辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV).PCR产物测序分析表明,该序列为PMMoV的外壳蛋白(CP)基因,与已报道的PMMoV序列同源性为92.4％～99.8％.CP蛋白氨基酸序列分析表明,该分离物(命名为TW分离物)属于PMMoV的P1,2,3致病型.抗性基因检测表明,该辣椒品种携带有L3抗性基因.TW分离物能够系统侵染该辣椒品种,意味着该分离物已经克服L3基因介导的抗性.本研究报道的PMMoV的P1.2.3致病型在中国大陆尚属首次,这对于抗病辣椒品种的选育具有重要的指导意义.
이용쌍항체협심매련면역흡부법(DAS-ELISA)、반전록취합매련식반응(RT-PCR)화기인서렬분석법대일비태만진경적랄초충자진행병독검측급치병형감정,동시사용특정서렬확증구역(SCAR)표기인물이용PCR방법대해랄초품충진행L항성기인검측.DAS-ELISA급RT-PCR결과표명,종해비충자중검측도랄초경반박병독(Pepper mild mottle virus,PMMoV).PCR산물측서분석표명,해서렬위PMMoV적외각단백(CP)기인,여이보도적PMMoV서렬동원성위92.4％～99.8％.CP단백안기산서렬분석표명,해분리물(명명위TW분리물)속우PMMoV적P1,2,3치병형.항성기인검측표명,해랄초품충휴대유L3항성기인.TW분리물능구계통침염해랄초품충,의미착해분리물이경극복L3기인개도적항성.본연구보도적PMMoV적P1.2.3치병형재중국대륙상속수차,저대우항병랄초품충적선육구유중요적지도의의.