中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2012年
14期
20-22
,共3页
迟淑萍%白冰珂%谢进%陈红鸽%杜丽%由莉越%程云
遲淑萍%白冰珂%謝進%陳紅鴿%杜麗%由莉越%程雲
지숙평%백빙가%사진%진홍합%두려%유리월%정운
环磷酰胺%Western blot%S180肉瘤%H22肝癌细胞%抗肿瘤相关基因
環燐酰胺%Western blot%S180肉瘤%H22肝癌細胞%抗腫瘤相關基因
배린선알%Western blot%S180육류%H22간암세포%항종류상관기인
目的 探讨环磷酰胺(CTX)在动物模型体内抗肿瘤影响及抑瘤机制.方法 建立小鼠实体瘤模型和腹水瘤模型:分别在昆明系小鼠皮下接种S180肉瘤细胞、腹腔接种鼠源性H22肝癌细胞,同时给予环磷酰胺处理小鼠,其后观察各组肿瘤生长大小,小鼠存活率的变化;应用Western blot技术检测凋亡抑制基因(Bcl-2)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)含量、抑癌基因P53及P21的蛋白表达.结果 环磷酰胺组肿瘤重量明显低于模型组(P<0.05),其抑瘤率为88.55%;小鼠存活天数均较模型组长,其生命延长率为57.73%;环磷酰胺町明显诱导P53的表达,抑制BCL-2的表达,从而促进肿瘤细胞的凋亡,但对P21没有作用;对瘤体组织中VEGF蛋白表达水平亦有抑制作用.结论 环磷酰胺可通过激活抑癌基因P53,抑制抗凋亡基因Bcl-2和促血管生成因子VEGF等多种途径,发挥抗肿瘤活性,为抗肿瘤动物模型尤其为调节抗肿瘤相关基因表达方面的阳性药物对照提供重要的实验依据.
目的 探討環燐酰胺(CTX)在動物模型體內抗腫瘤影響及抑瘤機製.方法 建立小鼠實體瘤模型和腹水瘤模型:分彆在昆明繫小鼠皮下接種S180肉瘤細胞、腹腔接種鼠源性H22肝癌細胞,同時給予環燐酰胺處理小鼠,其後觀察各組腫瘤生長大小,小鼠存活率的變化;應用Western blot技術檢測凋亡抑製基因(Bcl-2)、血管內皮細胞生長因子(VEGF)含量、抑癌基因P53及P21的蛋白錶達.結果 環燐酰胺組腫瘤重量明顯低于模型組(P<0.05),其抑瘤率為88.55%;小鼠存活天數均較模型組長,其生命延長率為57.73%;環燐酰胺町明顯誘導P53的錶達,抑製BCL-2的錶達,從而促進腫瘤細胞的凋亡,但對P21沒有作用;對瘤體組織中VEGF蛋白錶達水平亦有抑製作用.結論 環燐酰胺可通過激活抑癌基因P53,抑製抗凋亡基因Bcl-2和促血管生成因子VEGF等多種途徑,髮揮抗腫瘤活性,為抗腫瘤動物模型尤其為調節抗腫瘤相關基因錶達方麵的暘性藥物對照提供重要的實驗依據.
목적 탐토배린선알(CTX)재동물모형체내항종류영향급억류궤제.방법 건립소서실체류모형화복수류모형:분별재곤명계소서피하접충S180육류세포、복강접충서원성H22간암세포,동시급여배린선알처리소서,기후관찰각조종류생장대소,소서존활솔적변화;응용Western blot기술검측조망억제기인(Bcl-2)、혈관내피세포생장인자(VEGF)함량、억암기인P53급P21적단백표체.결과 배린선알조종류중량명현저우모형조(P<0.05),기억류솔위88.55%;소서존활천수균교모형조장,기생명연장솔위57.73%;배린선알정명현유도P53적표체,억제BCL-2적표체,종이촉진종류세포적조망,단대P21몰유작용;대류체조직중VEGF단백표체수평역유억제작용.결론 배린선알가통과격활억암기인P53,억제항조망기인Bcl-2화촉혈관생성인자VEGF등다충도경,발휘항종류활성,위항종류동물모형우기위조절항종류상관기인표체방면적양성약물대조제공중요적실험의거.
