诊断学理论与实践
診斷學理論與實踐
진단학이론여실천
JOURNAL OF DIAGNOSTICS CONCEPTS & PRACTICE
2012年
4期
361-365
,共5页
费晓春%许海敏%吴华成%金晓龙
費曉春%許海敏%吳華成%金曉龍
비효춘%허해민%오화성%금효룡
蕈样霉菌病%亲表皮性%Pautrier微脓肿%T细胞淋巴瘤%诊断
蕈樣黴菌病%親錶皮性%Pautrier微膿腫%T細胞淋巴瘤%診斷
심양매균병%친표피성%Pautrier미농종%T세포림파류%진단
目的:探讨蕈样霉菌病(MF)的临床病理特点、鉴别诊断、治疗及预后.方法:分析24例MF(包括6例斑片期、11例斑块期和7例肿瘤期)患者的临床资料、病理形态、免疫组化染色、治疗方案及预后.结果:24例MF患者中,男女比为1.7∶1,平均年龄为52岁.临床表现多数符合经典的斑片、斑块至肿瘤期的演变过程.病理表现为真皮内具有脑回状细胞核的异型T淋巴细胞呈灶性、片状或弥漫性浸润,可累及皮下脂肪组织,可见亲表皮性及Pautrier微脓肿.免疫组化肿瘤细胞表达CD3、CD45RO、CD4.早期患者经皮肤靶向治疗及生物学治疗,病情可部分缓解,2例晚期患者给予联合化疗.随访患者中仅有2例在7个月内死亡(平均随访时间1.9年).结论:MF是皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型,患者临床表现多样,诊断主要依赖临床特点、病理组织学和免疫组化检查结果.
目的:探討蕈樣黴菌病(MF)的臨床病理特點、鑒彆診斷、治療及預後.方法:分析24例MF(包括6例斑片期、11例斑塊期和7例腫瘤期)患者的臨床資料、病理形態、免疫組化染色、治療方案及預後.結果:24例MF患者中,男女比為1.7∶1,平均年齡為52歲.臨床錶現多數符閤經典的斑片、斑塊至腫瘤期的縯變過程.病理錶現為真皮內具有腦迴狀細胞覈的異型T淋巴細胞呈竈性、片狀或瀰漫性浸潤,可纍及皮下脂肪組織,可見親錶皮性及Pautrier微膿腫.免疫組化腫瘤細胞錶達CD3、CD45RO、CD4.早期患者經皮膚靶嚮治療及生物學治療,病情可部分緩解,2例晚期患者給予聯閤化療.隨訪患者中僅有2例在7箇月內死亡(平均隨訪時間1.9年).結論:MF是皮膚T細胞淋巴瘤中最常見的類型,患者臨床錶現多樣,診斷主要依賴臨床特點、病理組織學和免疫組化檢查結果.
목적:탐토심양매균병(MF)적림상병리특점、감별진단、치료급예후.방법:분석24례MF(포괄6례반편기、11례반괴기화7례종류기)환자적림상자료、병리형태、면역조화염색、치료방안급예후.결과:24례MF환자중,남녀비위1.7∶1,평균년령위52세.림상표현다수부합경전적반편、반괴지종류기적연변과정.병리표현위진피내구유뇌회상세포핵적이형T림파세포정조성、편상혹미만성침윤,가루급피하지방조직,가견친표피성급Pautrier미농종.면역조화종류세포표체CD3、CD45RO、CD4.조기환자경피부파향치료급생물학치료,병정가부분완해,2례만기환자급여연합화료.수방환자중부유2례재7개월내사망(평균수방시간1.9년).결론:MF시피부T세포림파류중최상견적류형,환자림상표현다양,진단주요의뢰림상특점、병리조직학화면역조화검사결과.
