中华小儿外科杂志
中華小兒外科雜誌
중화소인외과잡지
CHINESE JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY
2003年
2期
108-112
,共5页
刘兴攀%张文同%董志行%张金哲
劉興攀%張文同%董誌行%張金哲
류흥반%장문동%동지행%장금철
Hirschsprung病%肠间质细胞%免疫组织化学
Hirschsprung病%腸間質細胞%免疫組織化學
Hirschsprung병%장간질세포%면역조직화학
目的 了解先天性巨结肠症(HD)肠壁内神经节细胞与肠间质细胞(ICCs)分布的关系,以进一步研究HD的发病机制.方法 采用兔抗人多克隆c-kit抗体,通过免疫组化SABC法观察了58例HD患儿及12例正常儿结、直肠壁内c-kit+ICCs的分布情况.患儿年龄3个月～10岁.男46例,女12例.短段型HD7例,常见型30例,长段型16例,全结肠型5例.结果 对照组肠肌层内及肌间神经节周围分布有中等量至大量的c-kit+ICCs,并连接成网络状结构,而在肌间神经节和粘膜下神经节内均无c-kit免疫反应性表达.在HD有神经节细胞段肠壁内c-kit+ICCs的数目和分布与正常对照组无显著差异(P>0.05).而在HD无神经节细胞段肠壁肌层及肌间神经节周围c-kit+ICCs的数目明显减少甚至消失,与HD有神经节细胞段及正常对照组相比,差异有显著性意义(P<0.01).结论 c-kit+ICCs的异常分布可能与HD肠动力障碍的发生机制有关.
目的 瞭解先天性巨結腸癥(HD)腸壁內神經節細胞與腸間質細胞(ICCs)分佈的關繫,以進一步研究HD的髮病機製.方法 採用兔抗人多剋隆c-kit抗體,通過免疫組化SABC法觀察瞭58例HD患兒及12例正常兒結、直腸壁內c-kit+ICCs的分佈情況.患兒年齡3箇月～10歲.男46例,女12例.短段型HD7例,常見型30例,長段型16例,全結腸型5例.結果 對照組腸肌層內及肌間神經節週圍分佈有中等量至大量的c-kit+ICCs,併連接成網絡狀結構,而在肌間神經節和粘膜下神經節內均無c-kit免疫反應性錶達.在HD有神經節細胞段腸壁內c-kit+ICCs的數目和分佈與正常對照組無顯著差異(P>0.05).而在HD無神經節細胞段腸壁肌層及肌間神經節週圍c-kit+ICCs的數目明顯減少甚至消失,與HD有神經節細胞段及正常對照組相比,差異有顯著性意義(P<0.01).結論 c-kit+ICCs的異常分佈可能與HD腸動力障礙的髮生機製有關.
목적 료해선천성거결장증(HD)장벽내신경절세포여장간질세포(ICCs)분포적관계,이진일보연구HD적발병궤제.방법 채용토항인다극륭c-kit항체,통과면역조화SABC법관찰료58례HD환인급12례정상인결、직장벽내c-kit+ICCs적분포정황.환인년령3개월～10세.남46례,녀12례.단단형HD7례,상견형30례,장단형16례,전결장형5례.결과 대조조장기층내급기간신경절주위분포유중등량지대량적c-kit+ICCs,병련접성망락상결구,이재기간신경절화점막하신경절내균무c-kit면역반응성표체.재HD유신경절세포단장벽내c-kit+ICCs적수목화분포여정상대조조무현저차이(P>0.05).이재HD무신경절세포단장벽기층급기간신경절주위c-kit+ICCs적수목명현감소심지소실,여HD유신경절세포단급정상대조조상비,차이유현저성의의(P<0.01).결론 c-kit+ICCs적이상분포가능여HD장동력장애적발생궤제유관.
