药学实践杂志
藥學實踐雜誌
약학실천잡지
THE JOURNAL OF PHARMACEUTICAL PRACTICE
2012年
4期
305-306,315
,共3页
孙伟张%于波涛%蒋燕%周毛仔
孫偉張%于波濤%蔣燕%週毛仔
손위장%우파도%장연%주모자
还原型谷胱甘肽%氧化型谷胱甘肽%高效液相色谱法%含量测定
還原型穀胱甘肽%氧化型穀胱甘肽%高效液相色譜法%含量測定
환원형곡광감태%양화형곡광감태%고효액상색보법%함량측정
目的 建立同时测定谷光甘肽原料及制剂中氧化型和还原型谷光甘肽的反相高效液相色谱法.方法 采用外标法,以Hypersil C18为色谱柱,25 mmol/L KH2PO4(pH2.5)∶四氢呋喃(100∶1)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长230 nm,进行分离测定.结果 在3.12 ～2 490.0μg/ml间,GSH线性关系良好(r=0.999 9),测得回收率为101.84％.在3.25～ 975.0μg/ml间,GSSG线性关系良好(r=0.9999),测得回收率为97.84％.结论 所用方法准确可靠、专属性强,可用于GSH和GSSG的同时测定.
目的 建立同時測定穀光甘肽原料及製劑中氧化型和還原型穀光甘肽的反相高效液相色譜法.方法 採用外標法,以Hypersil C18為色譜柱,25 mmol/L KH2PO4(pH2.5)∶四氫呋喃(100∶1)為流動相,流速為1.0 ml/min,柱溫為30℃,檢測波長230 nm,進行分離測定.結果 在3.12 ～2 490.0μg/ml間,GSH線性關繫良好(r=0.999 9),測得迴收率為101.84％.在3.25～ 975.0μg/ml間,GSSG線性關繫良好(r=0.9999),測得迴收率為97.84％.結論 所用方法準確可靠、專屬性彊,可用于GSH和GSSG的同時測定.
목적 건립동시측정곡광감태원료급제제중양화형화환원형곡광감태적반상고효액상색보법.방법 채용외표법,이Hypersil C18위색보주,25 mmol/L KH2PO4(pH2.5)∶사경부남(100∶1)위류동상,류속위1.0 ml/min,주온위30℃,검측파장230 nm,진행분리측정.결과 재3.12 ～2 490.0μg/ml간,GSH선성관계량호(r=0.999 9),측득회수솔위101.84％.재3.25～ 975.0μg/ml간,GSSG선성관계량호(r=0.9999),측득회수솔위97.84％.결론 소용방법준학가고、전속성강,가용우GSH화GSSG적동시측정.
